دراسة بعض المتغيرات الفسلجية والجزيئية لعقم النساء في محافظة الأنبار- العراق

Autor: Atekah Qadury, Samir khalif, ahmed Sulaiman
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية, Vol 10, Iss 2 (2016)
Druh dokumentu: article
ISSN: 1815-1140
2708-1370
DOI: 10.24126/jobrc.2016.10.2.477
Popis: يعد العقم مشكلة صحية عالمية وهي من المشاكل الرئيسية في العديد من البلدان بما في ذلك الشرق الاوسط التي اخذت بالازدياد في الآونة الاخيرة اذ شهد العالم ارتفاعاً في معدلات العقم ولاسيما العقم عند النساء لذا صممت الدراسة لمعرفة اسباب العقم. شملت الدراسة الحالية (100) امرأة مصابة بالعقم في محافظة الانبار تراوحت اعمارهن بين 20-45 سنة من المراجعات لمستشفى الرمادي التعليمي للنسائية والأطفال وبعض العيادات الطبية في عدد من مدن واقضية محافظة الانبار للفترة من أيلول/2013 ولغاية كانون الثاني/2014 بالإضافة الى (40) امرأة سليمة ليس لديهن تاريخ اصابة او دلائل سريرية على اصابة محتملة بالعقم ومطابقات عمرياً للمجموعة المرضية , أوضحت نتائج الدراسة الحالية بأن نسبة العقم الأولي في محافظة الانبار أعلى من العقم الثانوي اذ بلغت (60،40%) على التوالي. كما اشتملت الدراسة اجراء بعض الفحوصات الهرمونية لأفراد عينتي الدراسة تضمنت قياس تركيز هرمون Lotine hormone (LH) و Follicle Stimulation hormone (FSH) و Prolactin hormone (PRL)و Testosterone Hormone (Testo)لغرض استبعاد اي عينة تعاني من اضطرابات هرمونية وتبين حدوث ارتفاع معنوي P≤0.05 في تراكيز الهرمونات لدى النساء العقيمات مقارنة بمجموعة السيطرة ، اذ وجد انه من بين الـ(100) امرأة عقيمة 59 (59%) امرأة مصابة باضطرابات هرمونية مختلفة. تم اجراء الدراسة الجزيئية لـ(28) امرأة عقيمة (لا تعاني من اي اضطرابات هرمونية) بالإضافة الى (30) امرأة سليمة من عينة السيطرة كمجموعة مقارنة للكشف عن تعدد الاشكال والاضطرابات التي قد تطرأ على الجين اروماتيزCYP19A1 باستخدام زوج من البادئات المتخصصة المصممة اثناء الدراسة للجين المذكور لغرض تحديد علاقته بالعقم غير المفسر عند النساء وتبين حدوث الاضطرابات في 25 (89.3%) عينة من النساء العقيمات تراوحت بين غياب حزم البادئ او ظهورها بحجم يختلف عن الحجم المتوقع في حين لم تظهر مجموعة السيطرة اي اضطرابات للجين المذكور.
Databáze: Directory of Open Access Journals