β2-MICROGLOBULINA UN BIOMARCADOR DE ACTIVIDAD EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

Autor: Esther Casablanca, María de los Ángeles Terán de Baudoim, Luis Fernando Sosa Tordoya
Jazyk: English<br />Spanish; Castilian
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 31, Iss 5, Pp 481-486 (2020)
Druh dokumentu: article
ISSN: 0716-8640
DOI: 10.1016/j.rmclc.2020.03.009
Popis: Resumen: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, caracterizada por daño crónico a órganos o sistemas, caracterizada por la activación anormal de linfocitos T y/o B debido a una presentación y reconocimiento antigénico anormal que favorece la producción de citoquinas pro inflamatorias y auto-anticuerpos fijadores de complemento que promueven la formación y depósito de complejos inmunes con el consecuente daño celular. También se caracteriza por periodos cíclicos de brote y remisión de la enfermedad. La búsqueda de biomarcadores clínicamente útiles para conocer de manera anticipada un brote de la enfermedad aún está en curso, entre los biomarcadores se sugiere que la β2-microglobulina (β2 M) puede ser útil para evaluar la actividad del LES.El objetivo del estudio fue correlacionar la concentración de β2 M sérica con los marcadores comúnmente evaluados para establecer la actividad del LES. Material y método: La población de estudio consistió en 119 pacientes con LES activo y no activo (57 pacientes control, 42 pacientes con LES activo y 20 pacientes con LES inactivo) los cuales firmaron su consentimiento para participar en el estudio. El grupo control correspondía a pacientes sin antecedentes clínicos y familiares de enfermedad autoinmune. El grupo de pacientes con LES cumplía al menos 4 criterios de clasificación de LES del Colegio Americano de Reumatología. La concentración de β2 M se midió por ELISA. La actividad del LES fue evaluada mediante parámetros clínicos, niveles séricos de anti-ds-DNA, fracción del complemento C3 y C4. Los niveles de β2 M fueron asociados con marcadores serológicos de anti-nucleosoma, anti-C1q y creatinina. Resultados: El estudio reveló diferencia significativa en los niveles séricos de β2 M (p
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