Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão

Autor: Silméia Garcia Zanati Bazan, Gilberto Ornellas de Oliveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da Silveira, Fabrício Moreira Reis, Karina Nogueira Dias Secco Malagutte, Lucas Santos Nielsen Tinasi, Rodrigo Bazan, João Carlos Hueb, Katashi Okoshi
Jazyk: English<br />Portuguese
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 115, Iss 5, Pp 927-935 (2020)
Druh dokumentu: article
ISSN: 1678-4170
DOI: 10.36660/abc.20190802
Popis: Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. Nesta revisão, serão abordados esses aspectos, entre outros tópicos clássicos inerentes ao estudo dessa doença.
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