Síndrome de Lemierre: relato de caso
| Autor: | Rodrigo de Oliveira Veras, Linda Luísa Barasuol, Carolina Pedrassani de Lira, Flávia Caroline Klostermann, Lourenço Sabo Müller, Luiz Eduardo Nercolini, Gustavo Fabiano Nogueira |
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| Jazyk: | English<br />Portuguese |
| Rok vydání: | 2018 |
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| Zdroj: | Jornal Vascular Brasileiro, Vol 17, Iss 4, Pp 337-340 (2018) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 1677-7301 1677-5449 |
| DOI: | 10.1590/1677-5449.002418 |
| Popis: | Resumo A síndrome de Lemierre caracteriza-se pela tromboflebite séptica da veia jugular interna, após uma orofaringite, com embolização séptica para o pulmão ou outros órgãos. Neste relato de caso, apresentamos uma paciente feminina, 37 anos de idade, com história de edema e dor em hemiface direita há três dias, associada a fadiga e dispneia progressiva há um dia. História de extração dentária do elemento 48 há três dias. No exame físico admissional, apresentava-se taquipneica, saturando 60% (em ar ambiente), com edema em ângulo da mandíbula direita, redução difusa do murmúrio vesicular e panturrilhas sem empastamento. Angiotomografia de tórax e exames laboratoriais foram compatíveis com quadro de embolia séptica, e tomografia computadorizada da cervical corroborou o diagnóstico de tromboflebite séptica da veia jugular interna. Foi tratada com antibióticos e sintomáticos. A síndrome de Lemierre afeta mais homens jovens e tem embolização para o pulmão em até 97% dos casos. Extrações dentárias raramente podem ser a etiologia dessa síndrome. A tomografia computadorizada é o método de imagem mais utilizado no diagnóstico, e o tratamento é, essencialmente, com antibióticos; portanto, a abordagem cirúrgica é raramente necessária. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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