| Autor: |
Hurtado Fuentes A, García Guerra JA, Gutiérrez González N, Sánchez Villar C, Núñez Ares A, Sánchez Simón-Talero R |
| Jazyk: |
Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2019 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revista SOCAMPAR, Vol 4, Iss 2, Pp 51-53 (2019) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
2529-9859 |
| Popis: |
La neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinhausen es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, caracterizada por una mayor predisposición a desarrollar neoplasias en comparación con la población general. La aso- ciación con neoplasias de pulmón primarias es poco frecuente (2-5%). Es importante realizar un diagnóstico diferencial con los neurofibromas intratorácicos. Presentamos el caso de un paciente con neurofibromatosis tipo 1 en el que se hallaron dos neurofibromas intratorácicos de forma casual. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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