Генотип-асоційовані клінічні маркери розвитку атопічного фенотипу в дітей

Autor: V.O. Dytiatkovskyi
Jazyk: English<br />Russian<br />Ukrainian
Rok vydání: 2023
Předmět:
Zdroj: Український журнал Перинатологія і педіатрія, Iss 1(93), Pp 45-50 (2023)
Druh dokumentu: article
ISSN: 2706-8757
2707-1375
DOI: 10.15574/PP.2023.93.45
Popis: Атопічний марш (АМ) виникає за лінійної прогресії атопічних хвороб (АХ) із фенотипу атопічного дерматиту (АД) до його комбінацій з іншими видами АХ: алергічним ринітом/ринокон’юнктивітом (АР/АРК) та бронхіальною астмою (БА). У патогенезі АХ важливу роль відіграє тимічний стромальний лімфопоетин (TSLP). Генотипи A/A, A/G і G/G SNV rs11466749 гена TSLP упродовж останніх десятиліть показали контраверсійні ролі у виникненні моно- та поліорганних фенотипів АМ у дітей. Мета - визначити асоціації та ризики виникнення фенотипів АМ у дітей при різних генотипах SNV rs11466749 гена TSLP. Матеріали та методи. До дослідження залучено 398 дітей віком від 3 до 18 років: 293 дитини - до основної; 105 - до контрольної групи. Пацієнти основної групи хворіли на АХ у шести різних фенотипічних варіантах АМ: «АД», «АР/АРК», «БА», «АД+АР/АРК», «БА+АР/АРК», «АД+АР/АРК+БА»; пацієнти контрольної групи хворіли на патологію шлунково-кишкового тракту. Пацієнтам усіх когорт проведено генотипування гена TSLP (rs11466749) методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Для статистичної обробки отриманих результатів використано коефіцієнт контингенції Бравайса-Пірсона (rb), критерії Пірсона (ꭕ2), точний критерій Фішера (ТКФ), відношення шансів (ВШ) з 95% довірчим інтервалом (95% ДІ). Статистично достовірними прийнято результати за p≤0,05. Результати. Гомозиготний генотип А/А rs11466749 TSLP виявився достовірно найчастішим при фенотипах із моно- або олігоорганним ураженням «АР/АРК» та поліорганним ураженням «БА+АР/АРК» і «АД+АР/АРК+БА»: 66,2%, 65,3% і 76,9% відповідно (p
Databáze: Directory of Open Access Journals
Externí odkaz: