| Autor: |
H. Castro Faria, R. M. Gomes, N. F. Grynberg, A.S.R. Souza, S. R. Salmau, L. A. Abreu |
| Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian<br />Portuguese |
| Rok vydání: |
2023 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 29, Iss 1 (2023) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
2176-9745 |
| DOI: |
10.32635/2176-9745.RBC.1982v29n1.3520 |
| Popis: |
Uma preparação de proteínas de membrana plasmática de células tumorais obtida por processo original de vesiculação de membrana celular é usada como antígeno especifico do tumor. Em sistema singênico protegeu 80% dos camundongos contra inóculo tumoral. Inóculo tumoral já estabelecido, em início de crescimento, é curado em 70 a 80% com inoculação de antigeno de membrana com adjuvante, em tumores experimentais de camundongo: A imunoterapia adotiva específica, isto é, a transferência de linfócitos pré-sensibilizados, não protegeu camundongos contra tumor já desenvolvido. A imunoquimioterapia adotiva, transferência de linfócitos de baço de animal Imunizados pelo tumor + 1 dose de ciclofosfamida foi eficiente, curando 80% dos animais com tumor singênico já estabelecido, sendo que a cidofosfamida apenas retarda temporariamente o crescimento tumoral. Este projeto não tem aplicação clínica, pois para o doente não se dispõe de linfócitos isogênicos sensibilizados especificamente contra seu câncer. Está sendo tentada a substituição de linfócitos T sensibilizados por "lnterleukin-2" + cidofosfamida. A "lnterleukin-2" é obtida in vitro por ação de macrófago + Hnfódto T helper + concanavalina A. Experiências preliminares em tumores experimentais deram nítido retardamento do crescimento dos mesmos. Este produto está sendo purificado e concentrado e produzido especificamente com antígeno do próprio tumor. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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