Neurofibroma cervical pediátrico. Reporte de caso

Autor: Juan Francisco Oré Acevedo, Martín La Torre Caballero, Rosmery Urteaga Quiroga
Jazyk: Spanish; Castilian
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: Anales de la Facultad de Medicina, Vol 77, Iss 3, Pp 287-289 (2016)
Druh dokumentu: article
ISSN: 1025-5583
1609-9419
DOI: 10.15381/anales.v77i3.12424
Popis: Los neurofibromas son tumores benignos frecuentes en la región de la cabeza y cuello, los cuales son referidos al especialista para su tratamiento respectivo. Se reporta el caso de un varón de 14 años con un tumor cervical de 14 cm en su diámetro mayor, el cual desplazaba las estructuras de la línea media debido al tamaño que presentaba. Después de la resección quirúrgica, el estudio de patología lo catalogó como neurofibroma. Sin déficit motor, salvo la pérdida de la sensibilidad del paladar blando, el reflejo nauseoso y con el síndrome de Horner ya presente, el paciente fue dado de alta. Se concluye que el tratamiento de los neurofibromas es eminentemente quirúrgico, siendo ideal la resección total y parcial según las peculiaridades del neurofibroma. Se puede presentar déficit neurológico, de acuerdo al nervio de donde se origina.
Databáze: Directory of Open Access Journals