| Autor: |
Karim Assani, Lamya Karboubi, Badr Sououd Benjelloun Dakhama |
| Jazyk: |
English<br />French |
| Rok vydání: |
2016 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 233 (2016) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
1937-8688 |
| DOI: |
10.11604/pamj.2016.25.233.10754 |
| Popis: |
L'afibrinogénémie est une dyscrasie rare caractérisée par un déficit constitutionnel en fibrinogène. Elle se transmet sur un mode autosomique récessif. Les manifestations hémorragiques sont variables et peuvent mettre en jeu le pronostic vital. Un peu plus de 250 cas ont été publiés à nos jours. Nous rapportons un nouveau cas d'afibrinogénémie congénitale chez une enfant de 3 ans et demi hospitalisée pour hématémèse de moyenne abondance. A travers ce cas, nous rappelons les différents aspects de cette affection sur les plans clinique, biologique, génétique ainsi que thérapeutique. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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