| Autor: |
José Carlos Alarcón-García, Santiago Rodríguez-Suárez, Paula García-Ocaña, J. Salvador García-Morillo |
| Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2017 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 24, Iss 3, Pp 298.e1-298.e4 (2017) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
0120-5633 |
| DOI: |
10.1016/j.rccar.2016.06.006 |
| Popis: |
La enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis celular diferente a la histiocitosis de Langerhans, de origen incierto. Se caracteriza por una implicación multi-orgánica debida a la infiltración de los histiocitos CD68+/CD1a-, en forma de xantogranulomas, que afectan principal y comúnmente a la metáfisis y diáfisis de huesos largos. El diagnóstico se realiza mediante biopsia, donde se revelan histiocitos CD68+/CD1a-, carencia de proteína S, y presencia de gránulos de Birbeck. Se ha subestimado la implicación cardiovascular. Reportamos un caso de un varón de 67 años con la enfermedad de Erdheim-Chester e infarto de miocardio agudo, debido a implicación coronaria, además de enfermedad ósea, vascular, pituitaria y retroperitoneal. Revisamos la literatura relevante y describimos el tratamiento clínico de estos pacientes. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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