PANKREATİK ADENOKARSİNOM VE PANKREATİK İNTRAEPİTELYAL NEOPLAZİLERDE İMMUNOHİSTOKİMYASAL OLARAK p53 VE Ki 67 EKSPRESYONUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ

Autor: NART, Deniz, ERTAN, Yeşim, ÇİRİŞ, Metin, ZEYTUNLU, Murat, YÜCE, Gül, YÜZER, Yıldıray, ÇOKER, Ahmet, YILMAZ, Funda
Rok vydání: 2006
Předmět:
Zdroj: Volume: 45, Issue: 2 77-82
Ege Tıp Dergisi
ISSN: 1016-9113
2147-6500
Popis: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) is thought to arise from noninvasive dysplastic intraductal lesions, named pancreatic intraepithelial neoplasias (PanIN). Morphologic and genetic observations have provided strong evidence that PanINs can be the precursors of PDA. We evaluated 21 patients with diagnosis of PDA. The histologic sections, harboring both PanIN and PDA were identified. PanIN lesions were counted, graded and their localization was evaluated. We examined also the expression of Ki67 and p53, immunohistochemically. Interlobular location of PanIN lesions (58.20%) were more intense than intralobular location (41.80%). PanIN 2 and 3 within interlobular ducts were significantly higher than intralobular ducts (p=0.0026 ve p=0.006,respectively). P53 and Ki67 expression in PanIN were lower than PDA, statistically (p=0.0045 ve p=0.0002, respectively). P53 tumor suppressor gene and Ki67, proliferation marker in PanINs can provide additional support for the hypothesis that these lesions represent progression with the potential for invasion.
Pankreatik duktal adenokarsinomlar (PDA), pankreatik intraepitelyal neoplaziler (PanIN) olarak isimlendirilen noninvaziv displastik intraduktal lezyonlardan köken almaktadır. Morfolojik ve genetik çalışmalar, PanIN‘lerin PDA'ların prekürsörü olabileceğinin güçlü bir kanıtını oluşturmuştur. Çalışmada PDA tanılı 21 hasta değerlendirildi. PanIN ve PDA içeren histolojik kesitler gözden geçirildi. PanIN lezyonları sayıldı, derecelendirildi ve lokalizasyonları değerlendirildi. İmmunohistokimyasal (İHK) olarak Ki67 ve P53 ekspresyonu araştırıldı. Olgularda, PanIN lezyonlarının interlobuler lokalizasyonu (%58.20) intralobuler lokalizasyonuna göre (%41.80) daha belirgin olup, interlobuler duktuslardaki PanIN 2 ve 3 lezyonları intralobuler duktuslara göre daha fazla olduğu gözlendi (p=0.0026 ve p=0.006). PanIN'lerde Ki67 ve P53 ekspresyonu istatistiksel olarak daha düşük bulundu (p=0.0045 ve p=0.0002). Tümör supresör gen olan p53 protein ve proliferasyon belirleyicisi olan Ki67, PanIN lezyonlarının progresyon göstererek invazyon potansiyeli kazanabileceği hipotezine ek bir yarar sağlayacaktır.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: