Demir Eksikliği Anemisinin Nadir Bir Nedeni Olarak Herediter Hemorajik Telanjiektazi: Olgu Sunumu
| Autor: | BİLİCİ, Muammer, GÜLLÜ, Murat, ÖZ, İbrahim İlker, İLİKHAN, Sevil Uygun, BORAZAN, Ali |
|---|---|
| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Volume: 1, Issue: 1 1-5 Batı Karadeniz Tıp Dergisi |
| ISSN: | 2822-4302 2587-0602 |
| Popis: | Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as OslerWeber-Rendu syndrome is an autosomal-dominant multi-organ vascular dysplasia and results in a tendency for bleeding. The worldwide prevalence is 1-2 cases per 100 000 population. However most patients have a normal life expectancy. HHT can lead to serious or even life-threatening complications such as stroke, cerebral abscess or massive haemorrhage in almost 10% of patients. Here, we reported a patient presented with HHT causing iron deficiency anemia Herediter hemorajik telanjiektazi (HHT), diğer adıyla Osler Weber Rendu Sendromu otozomal dominant geçişli, ailesel, sistemik bir vasküler displazi hastalığıdır (1). Klinik tanı Curaçao kriterlerine dayanarak konulmaktadır. Ayda üçten fazla spontan epistaksis, mukokutanöz telanjiektaziler ve aile öyküsü olması tanı triadını oluşturur (2). Sıklığı 1-2/100 000 olarak bildirilmektedir (3). Tedavisi destekleyici tedavi şeklindedir ve komplikasyonlardan korunmak amaçlanmaktadır. Bu çalışmamızda HHT hastasının, güncel literatür eşliğinde tartışılması amaçlanmıştır |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|