Підбір оптимальних умов аналізу суміші L-аргініну з тіотриазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії

Autor: Kucherenko, L. I., Khromylova, O. V., Mazur, I. A., Moriak, Z. B.
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Zaporozhye Medical Journal; № 6 (2018)
Запорожский медицинский журнал; № 6 (2018)
ISSN: 2306-4145
2310-1210
Popis: Cardiovascular diseases are the leading cause of death and disability in most countries of the world. Therefore, the crucial task of pharmacy and medicine is the creation of drugs for the treatment of these pathologies. As a result of pharmacological studies, the optimal ratio of L-arginine with thiotriazoline – 4:1 was found. It was proposed to use modern, high-precision method of high-performance liquid chromatography (HPLC) to determine the active substances in the dosage form.Objective. The purpose of our study is to develop a method for the simultaneous determination of L-arginine and thiotriazoline standardization in model mixture by high-performance liquid chromatography, in particular the selection of the mobile and stationary phase.Materials and methods. L-arginine (manufactured by Sigma-Aldrich, China), thiotriazoline (manufactured by the State Enterprise Chemical Reagents Plant of the Scientific and Technological Complex Institute of Single Crystals of the National Academy of Sciences of Ukraine) was used for the study. The studies were carried out using a modular BISCHOFF HPLC system (BISCHOFF Analysentechnik GmbH, Germany) with a Lambda 1010 spectrophotometric detector.Results: At first, the determination was carried out on the reverse phase, with L-arginine practically not retained (coming out at the “dead volume”), and the use of cyanated phase did not significantly affect the retention of L-arginine.Further, the retention time of L-arginine increased slightly under ion-pair chromatography on the reversed phase, in determining and using the eluent with tetrabutylammonium. The most acceptable result was obtained by using an ion buffer reagent acid buffer – 0.05 % solution of trifluoroacetic acid.Conclusion. Thus, according to the obtained results, we believe that the use of an acid buffer – 0.05 % solution of trifluoroacetic acid is one of the promising ways for the simultaneous determination of L-arginine with thiotriazoline in the model mixture along with the ion-pair reagent. In the future, we are going to use this technique for the standardization of a combined drug which includes L-arginine and thiotriazoline, in solid and liquid dosage forms.
Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смертности и инвалидности населения в большинстве стран мира. Поэтому актуальной задачей фармации и медицины является создание лекарственных препаратов для лечения данных патологий. В результате проведенных фармакологических исследований было выявлено оптимальное соотношение L-аргинина с тиотриазолином – 4:1. Для определения действующих веществ в лекарственной форме было предложено использовать современный, высокочувствительный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).Цель работы – разработка методики одновременного определения L-аргинина и тиотриазолина в модельной смеси методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), а именно подбор подвижной и неподвижной фазы.Материалы и методы. Для исследований использовали L-аргинин (производитель: «Sigma-Aldrich», КНР), тиотриазолин (ГП «Завод химических реактивов» НТК «Институт монокристаллов» НАН Украины). Исследования проводили с использованием модульной системы ВЭЖХ BISCHOFF (BISCHOFF Analysentechnik GmbH, ФРГ) со спектрофотометрическим детектором Lambda 1010. Результаты. Сначала определение проводили на обращенной фазе, при этом L-аргинин практически не удерживается (выходит на «мертвом объеме»), а использование цианированной фазы не позволило существенно повлиять на удерживание L-аргинина.Далее при определении в условиях ионпарной хроматографии на обращенной фазе и использовании элюента с тетрабутиламмонием несколько увеличилось время удерживания L-аргинина, а наиболее приемлемый результат был получен при использовании наряду с ионпарным реагентом кислого буфера – 0.05 % раствора трифторуксусной кислоты.Выводы. Таким образом, согласно полученным в ходе работы результатам считаем перспективным для одновременного определения L-аргинина с тиотриазолином в модельной смеси использовать наряду с ионпарным реагентом кислый буфер – 0.05 % раствор трифторуксусной кислоты. В дальнейшем эту методику планируем использовать для стандартизации комбинированного лекарственного препарата, в состав которого входят L-аргинин и тиотриазолин, в твердых и жидких лекарственных формах.
Серцево-судинні захворювання – основна причина смертності та інвалідності населення в багатьох країнах світу. Тому актуальним завданням фармації та медицини є створення лікарських препаратів для лікування цих патологій. У результаті фармакологічних досліджень виявили оптимальне співвідношення L-аргініну з тіотриазоліном – 4:1. Для визначення діючих речовин у лікарській формі запропонували використовувати сучасний високочутливий метод високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ).Мета роботи – розроблення методики одночасного визначення L-аргініну та тіотриазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), як-от підбір рухомої та нерухомої фази.Матеріали та методи. Для досліджень використовували L-аргінін (виробник: «Sigma-Aldrich», КНР), тіотриазолін (ДП «Завод хімічних реактивів» НТК «Інститут монокристалів» НАН України). Дослідження здійснили з використанням модульної системи ВЕРХ BISCHOFF (BISCHOFF Analysentechnik GmbH, ФРН) зі спектрофотометричним детектором Lambda 1010.Результати. Спочатку визначення проводили на оберненій фазі, при цьому L-аргінін практично не утримується (виходить на «мертвому об'ємі»), а використання ціанованої фази позбавило змоги суттєво вплинути на утримування L-аргініну. Далі при визначенні в умовах іонпарної хроматографії на оберненій фазі й використанні елюенту з тетрабутиламонієм дещо збільшився час утримування L-аргініну, а найбільш прийнятний результат отримали, використовуючи поряд з іонпарним реагентом кислого буфера 0.05 % розчину трифтороцтової кислоти.Висновки. Відповідно до отриманих результатів вважаємо перспективним для одночасного визначення L-аргініну з тіотриазоліном у модельній суміші використовувати поряд з іонпарним реагентом – кислий буфер 0.05 % розчин трифтороцтової кислоти. Надалі цю методику плануємо використовувати для стандартизації комбінованого лікарського препарату, до складу якого входять L-аргінін і тіотриазолін, у твердих і рідких лікарських формах.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: