Алгоритм лечения лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста с учетом генетических факторов

Jazyk: ukrajinština
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Репродуктивне здоров'я жінки; № 3 (2021); 81-86
Reproductive health of woman; № 3 (2021); 81-86
Reproductive health of woman; No. 3 (2021); 81-86
ISSN: 2708-8723
2708-8731
Popis: The objective: to determine the association of estrogen receptor gene polymorphisms ESR1 and progesterone PGR with the development of uterine leiomyoma (UL) and to develop a patient management algorithm based on the results of ultrasound and genetic studiesMaterials and methods. Comprehensive examination was made for 90 women with intramural myoma in the age from 26 to 45 years, which additionally included determination of the presence of the Progins polymorphism of the PGR gene and polymorphic variants A351G and T397C of the ESR1 gene. Further treatment depended on the polymorphisms of the studied genes, the number and size of myomatous nodules (MN) and their position in relation to the uterine cavity.Results. Minor alleles for the estrogen receptor gene ESR1 T397C were detected in 87.2% of women with MN over 40mm in diameter, while they were 54.2% in women with MN less than 20mm (p
Цель исследования: определение связи полиморфизмов генов рецепторов эстрогенов ESR1 и прогестерона PGR с развитием лейомиомы матки (ЛМ) и разработка алгоритма ведения пациенток, основанного на результатах УЗИ и генетических исследований.Материалы и методы. Комплексно обследовано 90 женщин с интрамуральной ЛМ в возрасте от 26 до 45 лет, что дополнительно включало определение наличия полиморфизма Progins гена PGR, полиморфных вариантов A351G и T397C гена ESR1. В дальнейшем лечение зависело от выявленных полиморфизмов исследуемых генов, количества, размеров миоматозных узлов (МУ) и их расположения относительно полости матки.Результаты. У женщин с МУ более 40мм в диаметре минорные аллели гена эстрогеновых рецепторов ESR1 T397C обнаружено у 87,2% женщин, в то время как у женщин с МУ менее 20мм их выявляли в 54,2% случаев (р
Мета дослідження: визначення зв’язку поліморфізмів генів рецепторів естрогенів ESR1 та прогестерону PGR з розвитком лейоміоми матки (ЛМ) та розроблення алгоритму ведення пацієнток, заснованого на результатах УЗД та генетичних досліджень.Матеріали та методи. Комплексно обстежено 90 жінок з інтрамуральною ЛМ віком від 26 до 45 років, що додатково включало визначення наявності поліморфізму PROGINS гена PGR, поліморфних варіантів A351G та T397C гена ESR1. У подальшому лікування залежало від виявлених поліморфізмів досліджуваних генів, кількості, розмірів міоматозних вузлів (МВ) і їхнього розташування відносно порожнини матки.Результати. У жінок з МВ більш як 40мм у діаметрі мінорні алелі гена естрогенових рецепторів ESR1 T397C виявлено у 87,2% жінок, у той час як у жінок з МВ менше 20мм їх виявляли у 54,2% випадків (р
Databáze: OpenAIRE