Вплив поліморфізму гена рецептора естрогену ESR1 на реалізацію розвитку передменструального синдрому

Autor: Pakharenko, L. V.
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Репродуктивне здоров'я жінки; № 1 (2020); 5-8
Reproductive health of woman; № 1 (2020); 5-8
Reproductive health of woman; No. 1 (2020); 5-8
ISSN: 2708-8723
2708-8731
Popis: To identify risks of development of any disease is a priority of modern medicine. The aim of this study was to investigate the frequency of polymorphic variants of A-351G gene estrogen receptor ESR1 in patients with various forms of PMS. Molecular genetic analysis of ESR1 gene polymorphism in 50 women with PMS (25 women of them had edematous form of disease, 25 – neuropsychical, 25 – mild, 25 – severe form) was carried out. 25 women without diagnosis of PMS were examined as controls. The study A-351G polymorphism estrogen gene ESR1 showed no statistically significant differences in the frequency of distribution of gen-otypes and alleles between women with PMS and without this pathology. However, the frequency of GG genotype in women with severe PMS was significantly higher in 8.0 times compared with healthy women (χ2=4.87, p=0.03) and in women with edematous form of PMS – in 7.0 times (χ2=3.72, p=0.05). Thus, a polymorphic variant of A-351G gene ESR1 estrogen can be considered as a marker of PMS. Pathologi-cal variant GG genotype was significantly associated with the presence of edematous and severe forms of the disease.
Определение рисков развития болезни является приоритетным направлением современной медицины. Целью данного исследования было изучение частоты полиморфных вариантов A-351G гена рецептора эстрогена ESR1 у больных различными формами предменстру-ального синдрома (ПМС). Проведен молекулярно-генетический анализ полиморфизма гена ESR1 у 50 женщин с ПМС, из них у 25 жен-щин с отечной и 25 – с нейропсихической формами, 25 женщин имели легкую, 25 – тяжелую форму заболевания. Обследованы также 25 женщин без диагноза ПМС.В результате исследования А-351G полиморфного локуса гена эстрогена ESR1 статистически значимых различий в распределении частот генотипов и аллелей между женщинами с ПМС и без этой патологии не выявлено. Однако частота генотипа GG у женщин с тяжелой фор-мой ПМС была достоверно выше – в 8,0 раза в сравнении со здоровыми женщинами (χ2=4,87; р=0,03), у женщин с отечной формой ПМС – в 7,0 раза (χ2=3,72; р=0,05). Таким образом, полиморфный вариант A-351G гена эстрогена ESR1 можно рассматривать в качестве маркера раз-вития ПМС. Патологический вариант GG генотипа достоверно ассоциируется с наличием отечной и тяжелой форм заболевания.
Визначення ризиків розвитку хвороби є пріоритетним напрямком сучасної медицини. Метою даного дослідження було вивчення частоти поліморфних варіантів A-351G гена рецептора естрогену ESR1 у хворих з різними формами передменструального синдрому (ПМС). Проведено молекулярно-генетичний аналіз поліморфізму гена ESR1 у 50 жінок з ПМС, з них у 25 жінок з набряклою і у 25 – з нейроп-сихічною формами, у 25 жінок діагностовано легку, у 25 – тяжку форму захворювання. Обстежено також 25 жінок без діагнозу ПМС. У результаті дослідження А-351G поліморфного локусу гена естрогену ESR1 статистично значущих відмінностей у розподілі частот генотипів і алелей між жінками з ПМС і без цієї патології не виявлено. Проте частота генотипу GG у жінок з тяжкою формою ПМС була достовірно вище – у 8,0 разу порівняно зі здоровими жінками (χ2=4,87; р=0,03), а у жінок з набряклою формою ПМС – у 7, 0 разу (χ2=3,72; р=0,05). Отже, поліморфний варіант A-351G гена естрогену ESR1 можна розглядати в якості маркера розвитку ПМС. Патологічний ва-ріант GG генотипу достовірно асоціюється з наявністю набряку і тяжкої форм захворювання.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: