ЦИТОГЕНЕТИЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ХРОМОСОМНОЇ ПАТОЛОГІЇ ПЛОДІВ У І ТРИМЕСТРІ
| Autor: | Prokopchuk, N. M., Gelner, N. V., Pykaliuk, V. S., Antoniuk, O. P. |
|---|---|
| Jazyk: | ukrajinština |
| Rok vydání: | 2020 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Clinical & experimental pathology; Том 19, № 1 (2020) Клиническая и экспериментальная патология; Том 19, № 1 (2020) Клінічна та експериментальна патологія; Том 19, № 1 (2020) |
| ISSN: | 1727-4338 |
| Popis: | Objective. Based on the data of ultrasound and biochemical markers in the first trimester,the risk of chromosomal pathology, trisomy 21, 18, 13, was calculated. To conductcytogenetic studies for early diagnosis of chromosomal pathology in high-risk fetuses.Material and methods. During 2019, 258 patients with pathology were examined. Usedultrasound anatomical screening in the first trimester. Collar space (CP) measurements,the study of the presence of the nasal bone of the image should be increased so that thefetal head and the upper part of its chest take up the entire screen.Results. An ultrasound anatomical screening of the first trimester, measurement of thethickness of the collar space of the fetus, the presence of the nasal bone was performed, therisk of chromosomal pathology (Down, Edwards and Patau syndrome) was calculated,and congenital malformations of the fetuses were detected.Conclusions. Markers of fetal pathology in the 1st trimester were used: the thickness of the collar space and the presence of the nasal bone, assessment of blood flow in thevenous duct, the presence of tricuspid insufficiency. High risk groups of chromosomalpathology were identified: trisomy 21, trisomy 18 and trisomy 13. Цель работы. На основании данных ультразвукового исследования и биохимическихмаркеров в I триместре рассчитать риск хромосомной патологии, трисомий 21,18, 13. Провести цитогенетическиеисследования для раннейдиагностикихромосомнойпатологии у плодовизгруппывысокого риска.Материал и методы. В течение 2018-2019 гг обследовано 258 пациентов спатологией. Использованы анатомический УЗИ-скрининг в первом триместре.Для измерения воротникового пространства (ВП), исследования наличия носовойкости изображения увеличивали так, чтобы головка плода и верхняя часть егогрудной клетки занимали весь экран.Результаты. Выполнен анатомический УЗД-скрининг в I триместре, измерениетолщины воротникового пространства плода, наличие носовой кости; произведенрасчет риска хромосомной патологии (синдром Дауна, Эдвардса и Патау), атакже обнаружены врожденные пороки развития плодов.Выводы. Использованы маркеры патологии плодов в 1 триместре: толщинаворотникового пространства и наличие носовой косточки, оценка кровотока ввенозном протоке, наличие трехстворчатой недостаточности. Выявлены группывысокого риска хромосомной патологии: трисомии 21,трисомии 18 и трисомии 13. Мета роботи. На підставі даних ультразвукового дослідження та біохімічнихмаркерів у І триместрі розрахувати ризик хромосомної патології, трисомій 21, 18,13; провести цитогенетичне дослідження для ранньої діагностики хромосомноїпатології у плодів із групи високого ризику.Матеріал і методи.Протягом 2018-2019 рр обстежено 258 пацієнтів. Використаноанатомічний УЗД-скринінг у І триместрі. Для вимірювання комірцевого простору(КП), дослідження наявності носової кістки зображення збільшували так, щобголівка плода та верхня частина його грудної клітки займали весь екран.Результати. Виконано анатомічний УЗД-скринінг у І триместрі, вимірюваннятовщини комірцевого простору плода, наявності носової кістки; проведенийрозрахунок ризику хромосомної патології (синдром Дауна, Едвардса та Патау), атакож виявлені природжені вади розвитку плодів.Висновки. Використано маркери патології плодів у І триместрі: товщинакомірцевого простору та наявність носової кісточки, оцінка кровоплину у венознійпротоці, наявність тристулкової недостатності; виявлено групи високого ризикухромосомної патології: трисомії 21, трисомії 18 і трисомії 13. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|