Клініко-морфологічні особливості перебігу синдрому Гудпасчера, що маніфестував респіраторними розладами
| Autor: | Mostovoy, Yu. M., Demchuk, A. V., Konstantynovych, T. V., Pentiuk, N. O., Blazhevska, L. V. |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Патологія; № 3 (2018) Pathologia; № 3 (2018) Патология; № 3 (2018) |
| ISSN: | 2306-8027 2310-1237 |
| Popis: | Goodpasture’s syndrome is one of rare pathological conditions. It stipulates problem of timely diagnostics and prescription of early pathogenic therapy for cessation of progressive autoimmune inflmmation and safe of patient’s life. Presented clinical case demonstrates diffilties of recognizing Goodpasture’s syndrome in case of its debut with dominating symptoms andsigns of bacterial affction of the lungs and severe respiratory failure.Case presentation. We described case of Goodpasture’s syndrome in the middle-aged woman (54 years old) which began from symptoms of community-acquired pneumonia, hemoptysis and fiished tragically with developing severe respiratory and renal failures.Conclusions. Management of community-acquired pneumonia patient, who has recurrent hemoptysis, minimal changes of the urinary system, who does not give adequate answer to the antibiotic treatment, must include additional investigation for revealing immunological systemic genesis of pulmonary tissue injury. It improves prognosis by virtue of early use adequatepathogenic therapy. Синдром Гудпасчера – одно из редких патологических состояний, что обусловливает проблему его своевременной диагностики и назначения ранней патогенетической терапии, способной остановить прогрессирование аутоиммунного воспаления и сохранить жизнь пациента. Представленный клинический случай демонстрирует сложности распознавания синдрома Гудпасчера в случае его дебюта с преобладанием признаков бактериального поражения легких и тяжелой легочной недостаточности.Представление случая. Описан случай синдрома Гудпасчера у женщины среднего возраста (54 года), который начинался симптомами внебольничной пневмонии, кровохарканьем и трагически завершился развитием тяжелойлегочной и почечной недостаточности.Выводы. Курация пациента с внебольничной пневмонией, который имеет рецидивирующее кровохарканье, минимальные изменения мочевыделительной системы и не дает адекватного ответа на антибактериальную терапию, должна включать дополнительные исследования, позволяющие установить иммунологический системный генезпоражения легочной паренхимы. Это улучшит прогноз благодаря раннему назначению адекватной патогенетической терапии. Синдром Гудпасчера є одним із рідкісних патологічних станів, що зумовлює проблему його вчасної діагностики та призначення ранньої патогенетичної терапії, яка здатна зупинити прогресування автоімунного за-палення та зберегти життя пацієнта. Наведений клінічний випадок демонструє складності розпізнавання синдрому Гудпасчера у разі його дебюту з домінуванням ознак бактеріального ураження легень і важкої легеневої недостатності.Представлення випадку. Описали випадок синдрому Гудпасчера в жінки середнього віку (54 роки), який починався із симптомів негоспітальної пневмонії, кровохаркання та трагічно завершився розвитком важкої легеневої та ниркової недостатності.Висновки. Курація пацієнта з негоспітальною пневмонією, який має рецидивуюче кровохаркання, мінімальні зміни сечовидільної системи та не дає адекватної відповіді на антибактеріальну терапію, має включати додаткові дослідження, що дадуть змогу виявити імунологічний системний генез ураження легеневої паренхіми. Це поліпшить прогноззавдяки ранньому призначенню адекватної патогенетичної терапії. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|