Коррекция паклитаксел-индуцированных ультрамикроструктурных повреждений мотонейронов спинного мозга
| Jazyk: | ukrajinština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2021 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Morphologia; Том 15 № 2 (2021); 31-38 Morphologia; Vol. 15 No. 2 (2021); 31-38 |
| ISSN: | 1997-9665 |
| Popis: | Background. Paclitaxel-induced peripheral neuropathy (PIPN) is a major side effect of paclitaxel in patients with cancer with no fully known mechanisms. The aim of the study was to investigate the fine sub-microscopic structure of the spinal cord anterior horn neurons in PIPN combined with 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate administration. Methods. The experiment was performed on 80 white rats, which were administered intraperitoneally with Paclitaxel (Actavis, Romania), pre-dissolved in an isotonic saline at a dose of 2 mg / kg body weight four times a day to achieve a dose of 8 mg / kg. Then 48 of these animals were injected intraperitoneally 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate at a dose of 10 mg / kg (32 rats received intraperitoneally water for injection). Observation periods were 1, 7, 14, 21, 28 days. Results. We found that 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine corrects the morpho-functional state of the motor neurons of the spinal cord and revealed a positive metabolic effect on them. Conclusion. This was manifested by the improvement of the electron microscopic picture of the neuronal structures responsible for their protein-synthetic (granular endoplasmic reticulum, ribosomes and polysomes), respiratory (mitochondria), and protective (lysosomes) functions. Актуальность. Паклитаксел-индуцированная периферическая нейропатия (ПИПН) является основным побочным эффектом паклитаксела у онкологических пациентов, причем механизмы ее возникновения до конца неизвестны. Целью эксперимента было исследовать тонкую субмикроскопическую структуру нейронов переднего рога спинного мозга при ПИПН в сочетании с введением 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината. Методы. Эксперимент проводили на 80 белых крысах, которым внутрибрюшинно вводили паклитаксел (Actavis, Румыния), предварительно растворенный в изотоническом физиологическом растворе в дозе 2 мг / кг массы тела четыре раза в день для достижения дозы 8 мг / кг. Затем 48 из этих животных вводили внутрибрюшинно 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин сукцинат в дозе 10 мг / кг (32 крысы получали внутрибрюшинно воду для инъекций). Периоды наблюдений составили 1, 7, 14, 21, 28 дней. Результаты. Мы обнаружили, что 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридину сукцинат корректирует морфо-функциональное состояние двигательных нейронов спинного мозга и обнаружил положительный метаболический эффект на них. Заключение. Это проявилось улучшением электронно-микроскопической картины нейрональных структур, ответственных за их билоксинтетичну (гранулированный эндоплазматический ретикулум, рибосомы и полисомы), дыхательную (митохондрии) и защитную (лизосомы) функции. Актуальність. Паклітаксел-індукована периферійна нейропатія (ПІПН) є основним побічним ефектом паклітакселу у онкологічних пацієнтів, причому механізми її виникнення до кінця невідомі. Метою експерименту було дослідити тонку субмікроскопічну структуру нейронів переднього рогу спинного мозку при ПІПН у поєднанні з введенням 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату. Методи. Експеримент проводили на 80 білих щурах, яким внутрішньоочеревинно вводили паклітаксел (Actavis, Румунія), попередньо розчинений у ізотонічному фізіологічному розчині у дозі 2 мг / кг маси тіла чотири рази на день для досягнення дози 8 мг / кг. Потім 48 з цих тварин вводили внутрішньочеревно 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридин сукцинат у дозі 10 мг / кг (32 щури отримували внутрішньочеревно воду для ін'єкцій). Періоди спостережень становили 1, 7, 14, 21, 28 днів. Результати. Ми виявили, що 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинат коригує морфо-функціональний стан рухових нейронів спинного мозку та виявив позитивний метаболічний ефект на них. Підсумок. Це проявилось покращенням електронно-мікроскопічної картини нейрональних структур, відповідальних за їх білоксинтетичну (гранульований ендоплазматичний ретикулум, рибосоми та полісоми), дихальну (мітохондрії) та захисну (лізосоми) функції. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|