КВАНТОВО-ХІМІЧНЕ МОДЕЛЮВАННЯ КЛАСТЕРІВ ОРТОСИЛІКАТНОЇ КИСЛОТИ З ДЕЯКИМИ КИСЛОТАМИ У ВОДНОМУ РОЗЧИНІ
| Jazyk: | ukrajinština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2022 |
| Předmět: |
ортокремнієва кислота
hydrogen bond energy сульфатна кислота sulfuric acid methanesulfonic acid квантово-хімічне моделювання метансульфонова кислота equilibrium constants orthosilicic acid the center of Bronsted quantum chemical modeling orthophosphate acid енергія водневих зв’язків центр Бранстеда Gibbs free energy ортофосфатна кислота вільна енергія Гіббса константи рівноваги |
| Zdroj: | Journal of Chemistry and Technologies; Том 30 № 2 (2022): Journal of Chemistry and Technologies; 159-165 Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 30 No. 2 (2022): Journal of Chemistry and Technologies; 159-165 |
| ISSN: | 2663-2934 2663-2942 |
| DOI: | 10.15421/jchemtech.v30i2 |
| Popis: | A theoretical study at the DFT level was performed, where the energy parameters of hydrogen bonds for H4SiO4 · L composition clusters were shown, where L is H2O, CH3SO3H, CH3SO3−, H3PO4, H2PO4−, HPO42−, PO43−, HSO4−, SO42−, and their reactions of accession, exchange with the corresponding equilibrium constants. It has been shown that the stability of the H4SiO4 molecule increases in the series HSO4−< CH3SO3− < H2PO4− < SO42− У роботі проводилось теоретичне дослідження на рівні DFT, де було показано енергетичні параметри водневих зв’язків для кластерів складу H4SiO4 · L, де L – H2O, CH3SO3H, CH3SO3−, H3PO4, H2PO4−, HPO42−, PO43−, HSO4−, SO42−, та їх реакції приєднання, обміну з відповідними константами рівноваги. Було показано, що стабільність молекули H4SiO4 підвищується в ряду HSO4−< CH3SO3− < H2PO4− < SO42− |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|