Оценка эффективности иммуномодулирующей терапии в комплексном лечении больных хроническим абактериальным простатитом

Jazyk: ukrajinština
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Health of Man; No. 1 (2021); 27-32
Здоровье мужчины; № 1 (2021); 27-32
Здоров'я чоловіка; № 1 (2021); 27-32
ISSN: 2307-5090
2412-5547
Popis: Among men of working age, chronic prostatitis is the most common urological disease, and its inherent symptoms are a common reason for seeking urological care. To date, there is no single universal successful therapy for chronic prostatitis. Therefore, it justifies the further search for new methods of treatment of patients with this pathology. The objective: the aim of the study was to evaluate the effectiveness of immunomodulatory therapy in treatment of patients with chronic nonbacterial prostatitis with inflammatory chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS (NIH IIIA)). Materials and methods. Under observation there were 78 patients with chronic nonbacterial prostatitis, with inflammatory chronic pelvic pain syndrome (NIH IIIA), with a disease duration of more than 2 years and low effectiveness of treatment on the background of standard therapy. All patients received standard therapy according to the clinical protocol. Some patients (group 58-II) on the background of standard therapy were additionally prescribed Overin (cridanimod sodium salt 250 mg/2 ml in 1 amp.) From the pharmaceutical company “Geolik Pharm Marketing Group” 2 ml intramuscularly once a day every 48 h, 10 injections, followed by a comparative evaluation of clinical results relative to the control group of patients (group 20 – I) who received only standard therapy, immediately after treatment and 6 months after treatment. Results. It was found that the use of standard therapy, Overin, in patients with chronic nonbacterial prostatitis with inflammatory chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS – NIHIII A), contributed to a longer and lasting clinical effect, in contrast to the results in the group of patients who received only standard therapy. According to the assessment of the general condition (S+QoL) in group I of patients after treatment and 6 months after the standard course of treatment, the indicator improved by 38.5 and 30.9 %, respectively (p0.05). Conclusions. The use of Overin on the background of standard therapy in patients with inflammatory form of CP/CPPS, contributes to a stable and long-lasting clinical effect, which is confirmed by the dynamics of the obtained clinical and laboratory data.
Среди мужчин трудоспособного возраста хронический простатит – наиболее распространенное урологические заболевание, а характерные для него симптомы являются частой причиной обращения за урологической помощью. На сегодня не существует единой универсальной успешной терапии хронического простатита, что оправдывает дальнейший поиск новых методов лечения пациентов с данной патологией. Цель исследования: оценка эффективности иммуномодулирующей терапии в комплексном лечении больных хроническим абактериальным простатитом с синдромом воспалительной хронической тазовой боли (CP/CPPS (NIH ІІІА)). Материалы и методы. Под наблюдением находились 78 больных хроническим абактериальным простатитом с синдромом воспалительной хронической тазовой боли (NIH IIIА), с длительностью заболевания более двух лет и низкой эффективностью лечения на фоне стандартной терапии. Все пациенты получали стандартную терапию согласно клиническому протоколу и были распределены на две группы: 20 пациентов І (контрольной) группы получали стандартную терапию в течение месяца; 58 больным II группы на фоне стандартной терапии дополнительно назначали Оверин (криданимода натриевая соль 250 мг/2 мл в 1 ампуле) от фармацевтической компании «Геолик Фарм Маркетинг Групп» по 2 мл внутримышечно 1 раз в сутки каждые 48 ч, 10 инъекций, с последующей сравнительной оценкой клинических результатов между группами сразу после завершения лечения и через 6 мес после лечения. Результаты. Было установлено, что использование Оверина на фоне стандартной терапии у больных хроническим абактериальным простатитом с синдромом воспалительной хронической тазовой боли (CP/CPPS – NIH ІІІА) способствовало более длительному и устойчивому клиническому эффекту, в отличие от результатов в группе пациентов, которые получали только стандартную терапию. По оценке общего состояния (S+QoL), у пациентов I группы сразу после лечения и через 6 мес стандартного курса лечения показатель улучшился на 38,5 % и 30,9 % соответственно (p0,05). Заключение. Использование на фоне стандартной терапии Оверина у пациентов с воспалительной формой ХП/СХТБ способствует устойчивому и длительному клиническому эффекту, что подтверждено динамикой полученных клинико-лабораторных показателей.
Серед чоловіків працездатного віку хронічний простатит є найбільш поширеним урологічним захворюванням, а притаманні для нього симптоми є частою причиною звернення за урологічною допомогою. На сьогодні не існує єдиної універсальної успішної терапії хронічного простатиту. Тому це виправдовує подальший пошук нових методів лікування пацієнтів з даною патологією. Мета дослідження: оцінювання ефективності імуномодулюючої терапії у комплексному лікуванні хворих на хронічний абактеріальний простатит із синдромом запального хронічного тазового болю (CP/CPPS (NIH ІІІА)). Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 78 хворих на хронічний абактеріальний простатит із синдромом запального хронічного тазового болю (NIH IIIА) з тривалістю захворювання більше двох років та низькою ефективністю лікування на фоні стандартної терапії. Усі пацієнти отримували стандартну терапію згідно з клінічним протоколом та були розподілені на дві групи: 20 пацієнтів І (контрольної) групи отримували стандартну терапію протягом місяця; 58 хворим ІІ групи на тлі стандартної терапії додатково призначали Оверін (криданімоду натрієва сіль 250 мг/2 мл в 1 ампулі) від фармацевтичної компанії «Геолік Фарм Маркетинг Груп» по 2 мл внутрішньом’язово 1 раз на добу кожні 48 год, 10 ін’єкцій, з подальшою порівняльною оцінкою клінічних результатів між групами одразу після завершення лікування та через 6 міс після лікування. Результати. Було встановлено, що використання Оверіну на фоні стандартної терапії у хворих на хронічний абактеріальний простатит із синдромом запального хронічного тазового болю (CP/CPPS – NIH ІІІА) сприяло більш тривалому та стійкому клінічному ефекту, на відміну від результатів у групі пацієнтів, які отримували тільки стандартну терапію. За оцінюванням загального стану (S+QoL), у пацієнтів І групи після лікування та через 6 міс стандартного курсу лікування показник покращився на 38,5 % та 30,9 % відповідно (p0,05). Заключення. Використання на тлі стандартної терапії Оверіну у пацієнтів із запальною формою ХП/СХТБ сприяє позитивним змінам у цитокіновому статусі хворих і тим самим забезпечує тривалий та стійкий клінічний ефект, що підтверджено динамікою отриманих клініко-лабораторних даних.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: