АНАЛІЗ ДОСВІДУ ВВЕДЕННЯ СВІДОЦТВА ДОДАТКОВОЇ ОХОРОНИ ДЛЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В КРАЇНАХ-ЧЛЕНАХ ЄС

Jazyk:	ukrajinština
Rok vydání:	2023
Předmět:	СДО свідоцтво додаткової охорони SPC product продукт the supplementary protection certificate medicinal products лікарський засіб
Zdroj:	Creation, protection, protection and commercialization of objects of intellectual property rights; 2023: Створення, охорона, захист і комерціалізація об’єктів права інтелектуальної власності; 94-100 Створення, охорона, захист і комерціалізація об’єктів права інтелектуальної власності; 2023: Створення, охорона, захист і комерціалізація об’єктів права інтелектуальної власності: матеріали VІ Всеукраїнської науково-практичної конференції з міжнародною участю, присвяченої Міжнародному дню інтелектуальної власності (м. Київ, КПІ ім. Ігоря Сікорського, 26 квітня 2023 р.); 94-100
Popis:	It is shown that the procedures for granting the supplementary protection certificate for medicinal products in the EU member states are not unified, which creates legal uncertainty in the scope of product protection by the the supplementary protection certificate for medicinal products and its duration after the expiration of the patent. Показано, що процедури надання свідоцтва додаткової охорони для лікарських засобів в державах-членах ЄС не є уніфікованими, що породжує правову невизначеність в обсязі охорони продукту свідоцтвом додаткової охорони та її тривалості після закінчення строку дії патенту.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::3c99bef30ee278fe42469b566a5efc5b http://cpdcipr.kpi.ua/article/view/278526 Zobrazit plný text záznamu