Дефицит и недостаточность витамина D, полиморфизм гена рецептора витамина D и их влияние на межпозвонковый диск и боль в спине (обзор литературы)
Autor: | Povoroznyuk, Vladyslav, Dedukh, Ninel, Shinkarenko, Tatiana |
---|---|
Jazyk: | ukrajinština |
Rok vydání: | 2023 |
Předmět: |
chronic back pain in lumbar spine
вітамін D полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR) хронічний біль у поперековому відділі хребта degeneration vitamin D факторы риска polimorphism of the gene receptor vitamin D (VDR) чинники ризику витамин D хроническая боль в поясничном отделе позвоночника міжхребцевий диск поліморфізм гена рецептора вітаміну D (VDR) risk factors intervertebral disc межпозвонковый диск дегенерація дегенерация |
Zdroj: | № 3 (2018); 107-116 ORTHOPAEDICS TRAUMATOLOGY and PROSTHETICS; No. 3 (2018); 107-116 Ортопедія, травматологія та протезування; № 3 (2018); 107-116 |
ISSN: | 2518-1882 0030-5987 |
Popis: | Vitamin D has a pronounced metabolic effect on bone and cartilaginous tissue, which can have importance for the maintaining of a structural organization and metabolism of the intervertebral disc.Objective: based on the analysis of literature review, we assessed the impact of the vitamin D deficiency and itʼs lack, polymorphism of the vitamin D receptor on intervertebral disc in normal and with degenerative spine diseases, as well as the manifestation of lower back pain. The review presents the data about the features of the structural organization of intervertebral disc in the normal conditions and with degeneration, risk factors contributing to the degeneration and we evaluated the effect of vitamin D on the intervertebral disc structures. It was mentioned that in patients with degenerative spine diseases, as a rule, there is the deficiency of vitamin D, which affects the prognosis of the surgical treatment. The strategy for the prevention of these diseases can be an estimation of the level of this vitamin followed by its correction. Vitamin D deficiency in patients is associated with nonspecific pain syndrome in the lumbar spine. It was found that hypovitaminosis of vitamin D leads to a violation of bone metabolism and the function of muscle tissue, increased biosynthesis of proinflammatory cytokines, affects the modulating pain sensory neurons. The mechanisms leading to these violations require further studying. Of great importance is the study of polymorphism of the receptor gene vitamin D, which is related to degeneration of intervertebral disc, which is not the same for different populations of patients. Genetic studies of polymorphism of the receptor gene vitamin D gene have crucial for understanding the mechanisms of the degeneration of the intervertebral disc. Genetic information is important for determining of the risk of patients with degenerative spine diseases, in particular, symptomatic manifestations of intervertebral disc degeneration. Витамин D оказывает выраженное метаболическое действие на костную и хрящевую ткани, что может иметь решающее значение для поддержания структурной организации и метаболизма межпозвонкового диска (МД).Цель: на основе анализа источников литературы оценить влияние дефицита и недостаточности витамина D, полиморфизма рецептора витамина D на МД в норме и при дегенеративных заболеваниях позвоночника, а также на проявление боли в нижней части спины.В обзоре представлены данные об особенностях структурной организации МД в норме и при дегенерации, факторах риска, вносящих вклад в дегенерацию и оценено влияние витамина D на структуры МД. Отмечено, что у пациентов с дегенеративными заболеваниями позвоночника, как правило, наблюдается дефицит витамина D, влияющий на прогноз хирургического лечения. Стратегией профилактики указаных заболеваний может быть оценка уровня этого витамина с последующей его коррекцией. Дефицит витамина D у пациентов ассоциируется с неспецифическим болевым синдромом в поясничном отделе позвоночника. Установлено, что гиповитаминоз D приводит к нарушению метаболизма костной и функции мышечной тканей, повышению биосинтеза провоспалительных цитокинов, влияет на модулирующие боль сенсорные нейроны. Механизмы, приводящие к этим нарушениям, требуют дальнейшего изучения. Большое значение имеет исследование полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR), имеющего отношение к дегенерации МД, который неодинаков для разных популяций пациентов. Генетические исследования полиморфизма гена VDR имеют решающее значение для понимания механизмов дегенерации МД. Генетическая информация важна для определения группы риска пациентов с дегенеративными заболеваниями позвоночника, в частности, симптоматическими проявлениями дегенерации МД. Вітамін D має виражену метаболічну дію на кісткову та хрящову тканини, що може мати вирішальне значення для підтримки структурної організації та метаболізму міжхребцевого диска (МД).Мета: на підставі аналізу джерел літератури оцінити вплив дефіциту та недостатності вітаміну D, поліморфізму рецептора вітаміну D на МД у нормі та за умов дегенеративних захворювань хребта, а також на прояв болю в нижній частині спини.В огляді наведені дані про особливості структурної організації МД в нормі та за умов дегенерації, чинники ризику, які роблять внесок у дегенерацію та оцінено вплив вітаміну D на структури МД. Відзначено, що в пацієнтів із дегенеративними захворюваннями хребта, зазвичай, спостерігають дефіцит вітаміну D, що впливає на прогноз хірургічного лікування. Стратегією профілактики вказаних захворювань може бути оцінювання рівня цього вітаміну з подальшою його корекцією. Дефіцит вітаміну D у пацієнтів асоціюється з неспецифічним больовим синдромом у поперековому відділі хребта. Встановлено, що гіповітаміноз D призводить до порушення метаболізму кісткової та функції м’язової тканин, підвищення біосинтезу прозапальних цитокінів, впливає на сенсорні нейрони, які модулюють біль. Механізми, що спричиняють ці порушення, вимагають подальшого вивчення. Велике значення має дослідження поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR), що стосується дегенерації МД, який неоднаковий для різних популяцій пацієнтів. Генетичні дослідження поліморфізму гена VDR мають вирішальне значення для розуміння механізмів дегенерації МД. Генетична інформація важлива для визначення групи ризику пацієнтів із дегенеративними захворюваннями хребта, зокрема, симптоматичними проявами дегенерації МД. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |