Analysis of vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 gene C1173T polymorphism association with atherothrombotic ischemic stroke in persons with normal and high blood pressure

Autor: Dubovyk, Ye. I., Harbuzova, V. Yu., Ataman, A. V.
Jazyk: ukrajinština
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: Bukovinian Medical Herald; Том 20, № 4 (80) (2016): Bukovinian Medical Herald; 63-67
Буковинский медицинский вестник; Том 20, № 4 (80) (2016): Буковинский медицинский вестник; 63-67
Буковинський медичний вісник; Том 20, № 4 (80) (2016); 63-67
ISSN: 1684-7903
2413-0737
Popis: Наведено результати визначення С1173Т (rs9934438) поліморфізму гена вітамін К-епоксид редуктази (VKORC1) у 170 пацієнтів з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) та 124 практично здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що в осіб з інсультом співвідношення гомозигот за основним алелем (С/С), гетерозигот (С/Т) і гомозигот за мінорним алелем (Т/Т) становило 37,1 %, 43,5 % і 19,4 % (у контролі – відповідно 47,6 %, 37,9 %, 14,5 %;P = 0,178 за χ2-критерієм). Аналіз у підгрупі пацієнтів з артеріальною гіпертензією показав, що Т-алель в осіб з ІАТІ траплявся достовірно частіше, ніж у контролі (Р = 0,041). Одержані дані свідчать, що заміна цитозину на тимін у першому інтроні гена VKORC1 має стосунок до збільшення ймовірності розвитку ішемічного інсульту в осіб з артеріальною гіпертензією.
Представлены результаты определения С1173Т (rs9934438) полиморфизма гена витамин К-эпоксид редуктазы (VKORC1) у 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 практически здоровых индивидуумов (контрольная группа). Установлено, что у больных с инсультом соотношение гомозигот по основному аллелю (С/С), гетерозигот (С/Т) и гомозигот по минорному аллелю (Т/Т) составило 37,1 %, 43,5 % и 19,4 % (в контроле – соответственно 47,6 %, 37,9 %, 14,5 %; P=0,178 по χ2-критерию). Анализ в подгруппе с артериальной гипертензией показал, что Т-аллель у больных с ИАТИ встречался достоверно чаще, чем в контроле (Р=0,041). Полученные данные свидетельствуют о том, что замена цитозина на тимин в первом интроне гена VKORC1 имеет отношение к увеличению вероятности развития ишемического инсульта у лиц с артериальной гипертензией.
The results of vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) gene C1173T polymorphism determining in 170 patients with ischemic atherothrombotic stroke (IAS) and 124 healthy subjects (control group) have been submitted. The ratio of main homozygotes (C/C), heterozygotes (C/T) and minor homozygotes (T/T) in case cohort was 37,1 %, 43,5 % and 19,4 % (in control – 47,6 %, 37,9 %, 14,5 %, P=0,178 by χ2-test). Analysis in subgroup with arterial hypertension revealed, that T-allele frequency in patients with IAS was higher than in matched control (P = 0.041). Obtained data suggested that cytosine to thymine substitution in the first intron of the VKORC1 gene is related to increasing likelihood of ischemic stroke development in patients with arterial hypertension in Ukrainian population.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: