Валидация методики количественного определения фенобарбитала при проведении теста «Растворение» в таблетке сублингвальной «Корвалол»
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2016 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | ScienceRise: Pharmaceutical Science; № 3 (3) (2016); 32-37 |
| ISSN: | 2519-4844 2519-4852 |
| Popis: | Проведена валидация методики количественного определения фенобарбитала при проведении теста «Растворение» методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в таблетках сублингвальных «Корвалол».Цель: провести валидацию методики количественного определения фенобарбитала при проведении теста «Растворение» в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ); при помощи экспериментальных исследований доказать, что методика позволяет достоверно контролировать количественное содержание фенобарбитала в таблетке сублингвальной «Корвалол». Методы: исследование проводилось методом ВЭЖХ в соответствии с требованиями ГФУ.Результаты: было проведено изучение критериев специфичности методики количественного определения фенобарбитала, ее правильности, прецизионности, линейности и робастности. Установлено, что методика соответствует требованиям ГФУ по основным валидационным показателям. Результаты исследований использованы при разработке методов контроля качества таблеток сублингвальных «Корвалол».Выводы: проведено валидацию методики количественного контроля фенобарбитала при проведении теста «Растворение» для препарата «Корвалол», таблетки сублингвальные в соответствии с требованиями ГФУ. Доказано, что методика соответствует требованиям ГФУ по специфичности, правильности, прецизионности и робастности в диапазоне 60–120 % от номинального содержания. Полученные результаты использованы при разработке методов контроля качества в препарате «Корвалол» таблетки сублингвальные Validation of method for quantitative determination of Phenobarbital in the sublingual tablet “Corvalol” at “Dissolution” test was carried out by high performance liquid chromatography method.Aim. To validate the method for quantitative determination of Phenobarbital at "Dissolution" test in accordance with the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) requirements; to prove by experimental research that the method allows reliably monitoring Phenobarbital content in the sublingual tablet “Corvalol”.Methods. HPLC method was used for research in accordance with the SPhU requirements.Results. The study of specificity criteria of method for Phenobarbital quantitative determination, its correctness, precision, linearity and robustness was carried out. It was determined, that the method meets the SPhU requirements on the main validation parameters. Results of research were used for development of methods for quality control of sublingual tablets “Corvalol”.Conclusion. Validation of the method for quantitative determination of Phenobarbital in the remedy “Corvalol” sublingual tablets at "Dissolution" test in accordance with the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) requirements was carried out. It has been proven that the method meets the SPhU requirements on the specificity, correctness, precision, and robustness in the range of 60–120 % of the nominal content. The obtained data were used for development of methods for quality control of the remedy “Corvalol” sublingual tablets |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|