Influence of sulfuric acid anions on nickel anodic behavior
Autor: | Petrenko, L. V., Korobov, Viktor I., Ochkov, V. F. |
---|---|
Jazyk: | ukrajinština |
Rok vydání: | 2014 |
Předmět: | |
Zdroj: | Journal of Chemistry and Technologies; Том 21, № 19 (2013): Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; 102-110 Journal of Chemistry and Technologies; Том 21, № 19 (2013): Вестник Днепропетровского университета. Серия химия; 102-110 Journal of Chemistry and Technologies; Том 21, № 19 (2013): Вісник Дніпропетровського університету. Серія хімія; 102-110 |
ISSN: | 2306-871X 2313-4984 |
Popis: | У стадіях анодного розчинення і пасивації металів родини Феруму в розчинах сульфатної кислоти можуть приймати участь аніони HSO4- і SO42-. Зі застосуванням математичного моделювання проаналізовано можливий вплив аніонів сульфатної кислоти на анодну поведінку нікелю в кислих розчинах. Показано, що у випадку адсорбції сульфат-аніонів на поверхні нікелю на анодних поляризаційних залежностях спостерігається зниження максимальних значень струмів. При цьому можливі зміни величини тафелевського нахилу ділянки активного розчинення нікелю і значень потенціалів максимумів струмів. Збільшення максимальних значень анодних струмів буде спостерігатись у разі безпосередньої участі аніонів сульфатної кислоти в стадіях розчинення нікелю або у випадку їх включення до складу осигеновмісних плівок. Експериментально встановлено, що хід анодних поляризаційних залежностей нікелевого електрода практично не залежить від вмісту сульфат-аніонів у діапазоні концентрацій SO42- від 0.2 до 1.2 моль-екв/л (рН = 1.0). Це дає змогу стверджувати, що сульфат-аніони не впливають на загальний механізм анодного розчинення і пасивації нікелю. В стадиях анодного растворения и пассивации металлов подгруппы железа в растворах серной кислоты могут принимать участие анионы HSO4- и SO42-. С применением математического моделирования проанализировано возможное влияние анионов серной кислоты на анодное поведение никеля в кислых растворах. Показано, что в случае адсорбции сульфат-анионов на поверхности никеля на анодных поляризационных зависимостях наблюдается снижение максимальных значений токов. При этом могут наблюдаться изменения величины тафелевского наклона участка активного растворения никеля и значений потенциалов максимумов токов. Увеличение максимальных значений анодных токов будет наблюдаться в случае непосредственного участия анионов серной кислоты в стадиях растворения никеля, а также в случае включения анионов в состав кислородсодержащих пленок. Экспериментально установлено, что ход анодных поляризационных зависимостей никелевого электрода практически не зависит от содержания сульфат-анионов в диапазоне концентраций SO42- от 0.2 до 1.2 моль-экв/л (рН = 1.0). Этот факт позволяет утверждать, что сульфат-анионы не влияют на общий механизм анодного растворения и пассивации никеля. The anions HSO4- and SO42- can be involved to the process of iron’s subgroup metals anodic dissolution and passivation in sulfuric acid solutions. The possible effect sulfuric acid on the anodic behavior of nickel in acidic solutions was analyzed with mathematic modeling application. Our results have shown a decrease of maximum current on the anode polarization curve in the case of sulfate anions adsorption on the nickel surface. In this case the slope of Tafel plot of nickel active dissolution and the potentials of maximum currents may change. Maximum currents increasing have been occur in the cases as a direct involvement of sulfuric acid in the dissolution stage of nickel as inclusion of anions into the oxygen-containing films. It was found that anions of sulfuric acid practically didn’t influence on the anodic polarization curve of nickel electrode in the range of SO42- anion concentration from 0.2 to 1.2 Eq/L (pH = 1.0). These data allows to argue that the sulfate anions do not affect on the general mechanism of anodic dissolution and passivation of nickel. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |