Implication of the SMN complex in the biogenesis and steady state level of the Signal Recognition Particle

Autor: Piazzon, N., Schlotter, F., Lefebvre, S., Dodre, M., Mereau, A., Soret, J., Besse, A., Barkats, M., Bordonne, R., Branlant, C., Massenet, S.
Přispěvatelé: Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Institut Jacques Monod ( IJM ), Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Génétique et Développement de Rennes ( IGDR ), Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -IFR140-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier ( IGMM ), Université de Montpellier ( UM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Génétique moléculaire de la neurotransmission et des processus neurodégénératifs ( LGMNPN ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), ARN-RNP, structure-fonction-maturation ( AREMS ), Université Henri Poincaré - Nancy 1 ( UHP ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), ARN-RNP, structure-fonction-maturation (AREMS), Université Henri Poincaré - Nancy 1 (UHP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Jacques Monod (IJM (UMR_7592)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de recherche en myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Génétique moléculaire de la neurotransmission et des processus neurodégénératifs (LGMNPN), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Paris (UP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Jonchère, Laurent, Laboratoire d’Océanologie et de Géosciences (LOG) - UMR 8187 (LOG), Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Université de Lille-Université du Littoral Côte d'Opale (ULCO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Physique Théorique d'Orsay [Orsay] (LPT), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire (IMoPA), Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Henri Poincaré - Nancy 1 (UHP), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Paris (UP)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2013
Předmět:
Zdroj: Nucleic Acids Research
Nucleic Acids Research, Oxford University Press, 2013, 41 (2), pp.1255-1272. ⟨10.1093/nar/gks1224⟩
Nucleic Acids Research, Oxford University Press, 2013, 41 (2), pp.1255-1272. 〈10.1093/nar/gks1224〉
Nucleic Acids Research, 2013, 41 (2), pp.1255-1272. ⟨10.1093/nar/gks1224⟩
ISSN: 0305-1048
1362-4962
DOI: 10.1093/nar/gks1224⟩
Popis: International audience; Spinal muscular atrophy is a severe motor neuron disease caused by reduced levels of the ubiquitous Survival of MotoNeurons (SMN) protein. SMN is part of a complex that is essential for spliceosomal UsnRNP biogenesis. Signal recognition particle (SRP) is a ribonucleoprotein particle crucial for co-translational targeting of secretory and membrane proteins to the endoplasmic reticulum. SRP biogenesis is a nucleo-cytoplasmic multistep process in which the protein components, except SRP54, assemble with 7S RNA in the nucleolus. Then, SRP54 is incorporated after export of the pre-particle into the cytoplasm. The assembly factors necessary for SRP biogenesis remain to be identified. Here, we show that 7S RNA binds to purified SMN complexes in vitro and that SMN complexes associate with SRP in cellular extracts. We identified the RNA determinants required. Moreover, we report a specific reduction of 7S RNA levels in the spinal cord of SMN-deficient mice, and in a Schizosaccharomyces pombe strain carrying a temperature-degron allele of SMN. Additionally, microinjected antibodies directed against SMN or Gemin2 interfere with the association of SRP54 with 7S RNA in Xenopus laevis oocytes. Our data show that reduced levels of the SMN protein lead to defect in SRP steady-state level and describe the SMN complex as the first identified cellular factor required for SRP biogenesis.
Databáze: OpenAIRE
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