Clinical Characteristics and Risk Factors of Extensive Macular Atrophy with Pseudodrusen: The EMAP Case-Control National Clinical Trial

Autor: Douillard, Aymeric, Picot, Marie-Christine, Delcourt, Cecile, Lacroux, Annie, Zanlonghi, Xavier, Puech, Bernard, Defoort-Dhelemmes, Sabine, Drumare, Isabelle, Jozefowicz, Elsa, Bocquet, Beatrice, Baudoin, Corinne, Marzouka, Nour Al-Dain, Perez-Roustit, Sarah, Arsene, Sophie, Gissot, Valerie, Devin, Francois, Arndt, Carl, Wolff, Benjamin, Mauget-Faysse, Martine, Quaranta, Maddalena, Mura, Thibault, Deplanque, Dominique, Oubraham, Hassiba, Cohen, Salomon Yves, Gastaud, Pierre, Zambrowsky, Olivia, Creuzot Garcher, Catherine, Said, Saddek Mohand, Garavito, Rocio Blanco, Souied, Eric, Sahel, José-Alain, Audo, Isabelle, Hamel, Christian, Meunier, Isabelle
Přispěvatelé: Clinical Investigation Center - Clinical Research and Epidemiology Unit, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier ( CHU Montpellier ), CIC 1411 Clinical Investigation Center, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), CHRU Montpellier, Clin Invest Ctr, Montpellier, France, INSERM, CIC 1411, Montpellier, France, CHRU Montpellier, Clin Res & Epidemiol Unit, Montpellier, France, Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement (ISPED), Université de Bordeaux ( UB ), U1219 Bordeaux Population Health Research Center, Centre de Référence Maladies Sensorielles Génétiques, Hôpital Gui de Chauliac, Institut des Neurosciences de Montpellier - Déficits sensoriels et moteurs ( INM ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Montpellier ( UM ), Université de Montpellier ( UM ), Eye Clinic, Clinique Sourdille, Centre Ophtalmologique de la Clinique Jules Verne, Service d’Exploration de la Vision et Neuro-ophtalmologie, Hôpital Robert Salengro, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Lille ( CHRU de Lille ), Centre Hospitalier Universitaire de Lille ( CHU de Lille ), CIC 1403 Centre d’Investigation Clinique, Université de Lille, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours ( CHRU TOURS ), CIC 1415 Centre d’Investigation Clinique, Centre Monticelli Paradis d'Ophtalmologie, Hôpital Robert Debré - Eye Clinic, Centre Hospitalier Universitaire de Reims ( CHU de Reims ), Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild, Centre d'Imagerie Médicale La Maison Rouge, Centre Ophtalmologique Rabelais, Clinical Investigation Center and Clinical Research and Epidemiology Unit, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Centre Ophtalmologique d'Imagerie et de Laser, Centre Hospitalier Universitaire de Nice ( CHU de Nice ), Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation [Dijon] ( CSGA ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -Université de Bourgogne ( UB ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Bourgogne Franche-Comté ( UBFC ), Eye Clinic - Eye Nutrition and Signaling Group, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), CIC 1423 DHU Sight Restore, Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts, Institut de la Vision, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Pierre et Marie Curie (Paris 6), Sorbonne Universités, Académie des Sciences, Academie des Sciences, Institute of Ophthalmology, University of Messina, CIC 1423 CIC des Quinze-Vingts - DHU Sight Restor, Laboratoires Thea, Bayer, Novartis, Roche, Ophthotech, Allergan, PHRC, PHRC National, Thea, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier (CHU Montpellier ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Université de Bordeaux (UB), Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Gui de Chauliac [Montpellier], Institut des Neurosciences de Montpellier - Déficits sensoriels et moteurs (INM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre Hospitalier Universitaire de Lille (CHU de Lille), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU de Nice), Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation [Dijon] (CSGA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bourgogne (UB)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Hôpital Gui de Chauliac [CHU Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut des Neurosciences de Montpellier (INM), Centre d'Investigation Clinique - Innovation Technologique de Lille - CIC 1403 - CIC 9301 (CIC Lille), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre d’Investigation Clinique [Tours] CIC 1415 (CIC ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau-Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild [Paris], Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bourgogne (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts (CHNO), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Sorbonne Université (SU), Académie des Sciences [Paris], Institut de France, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau-Université de Tours-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bourgogne (UB)
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: Ophthalmology: Journal of The American Academy of Ophthalmology
Ophthalmology: Journal of The American Academy of Ophthalmology, Elsevier, 2016, 123 (9), pp.1865-1873. 〈10.1016/j.ophtha.2016.05.018〉
Ophthalmology: Journal of The American Academy of Ophthalmology, Elsevier, 2016, 123 (9), pp.1865-1873. ⟨10.1016/j.ophtha.2016.05.018⟩
Ophthalmology: Journal of The American Academy of Ophthalmology, 2016, 123 (9), pp.1865-1873. ⟨10.1016/j.ophtha.2016.05.018⟩
ISSN: 1549-4713
0161-6420
Popis: Purpose: To assess the association of clinical and biological factors with extensive macular atrophy with pseudodrusen (EMAP) characterized by bilateral macular atrophy occurring in patients aged 50 to 60 years and a rapid progression to legal blindness within 5 to 10 years. Design: A national matched case-control study. Participants: Participants were recruited in 10 French Departments of Ophthalmology and their associated clinical investigation centers. All 115 patients with EMAP had symptoms before the age of 55 years due to bilateral extensive macular atrophy with a larger vertical axis and diffuse pseudodrusen. Three controls without age-related macular degeneration (AMD) or retinal disease at fundus examination were matched for each patient with EMAP by gender, age, and geographic area (in total 415). Methods: Subjects and controls underwent an eye examination including color, red-free autofluorescent fundus photographs and spectral-domain optical coherence tomography with macular analysis. The interviews collected demographic, lifestyle, family and personal medical history, medications, and biological data. Associations of risk factors were estimated using conditional logistic regression. Main Outcome Measures: Extensive macular atrophy with pseudodrusen status (cases vs. controls). Results: Extensive macular atrophy with pseudodrusen most frequently affected women (70 women, 45 men). After multivariate adjustment, family history of glaucoma or AMD was strongly associated with EMAP (odds ratio [OR], 2.3, P = 0.008 and OR, 1.5, P = 0.01, respectively). No association was found with cardiac diseases or their risk factors. Mild and moderate kidney disease and higher neutrophil rate were associated with a reduced risk of EMAP (OR, 0.58, P = 0.04; OR, 0.34, P = 0.01; and OR, 0.59, P = 0.003, respectively). On the contrary, eosinophilia (OR, 1.6; P = 0.0002), lymphocytosis (OR, 1.84; P = 0.0002), increased erythrocyte sedimentation rate (OR, 6.5; P = 0.0005), decreased CH50 (P = 0.001), and high plasma C3 level (P = 0.023) were significantly associated with a higher risk of EMAP. Conclusions: This study documents an association between EMAP and family history of AMD and glaucoma, a clear female predominance, and a systemic inflammatory profile. The reduced CH50 and increased C3 plasma values could reflect a more severe complement pathway dysfunction than in AMD, leading to early pseudodrusen and rapid development of geographic atrophy. There is no association of EMAP with AMD cardiac diseases or cardiac risks, including cigarette smoking.
Databáze: OpenAIRE
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