| Popis: |
Premarital hemoglobinopathy screening is one of the important procedures of hemoglobinopathy control program. This is the first report about the prevalence of hemoglobinopathies in Kocaeli.Study covered screening from July 2005 to the end of the December 2008. Under the auspices of the Ministry of Health and Regional Health authorities blood samples of the couples were obtained during admission to the wedding office. Complete blood counts and hemoglobin variant analysis were performed with automatic counter and high pressure liquid chromotography technique. A genetic counseling was given to carriers of abnormal hemoglobins.A total of 88888 people were screened. The frequency of β -thalassemia trait and sickle cell anemia trait were 0.89% and 0.05% respectively. The frequency of high risk couples was 0.01%.The prevalence of β -thalassemia trait and sickle cell anemia trait was quite low as a reflection of the frequency of eastern and northern Anatolia and migration to Kocaeli from these geographic regions. Although frequency is low, chronic transfusion requirement, high cost of chelating, organ damage, painful crisis and other crisis, availability of stem cell transplantation for a limited number of patients with compatible sibling donors justify premarital screening studies even in less prevalent regions as Kocaeli.AMAÇ: Evlilik öncesi hemoglobinopati taraması hemoglobinopati kontrol programının önemli bir parçasıdır. Bu çalışma Kocaeli’deki hemoglobinopati sıklığına ilişkin ilk rapordur. YÖNTEMLER: Çalışma Haziran 2005-Aralık 2008 dönemini kapsamaktadır. Sağlık Bakanlığının ve İl Sağlık Müdürlüğünün hemoglobinopati kontrol programı kapsamında evlenecek çiftlerin kanları nikah işlemleri için başvuruları sırasında alınmıştır. Tam kan sayımları ve hemoglobin varyant analizleri otomatik sayıcı ve yüksek basınçlı sıvı kromotografisi tekniği ile çalışılmıştır. Anormal hemoglobin taşıyıcılarına genetik danışma verilmiştir.Toplam 88888 kişi taranmıştır. β –thalasemi taşıyıcılığı sıklığı % 0.89, orak hücreli anemi taşıyıcılığı sıklığı % 0.05, yüksek riskli çift oranı %0.01 bulunmuştur. SONUÇ: Kocaeli ilinde β –thalasemi ve orak hücreli anemi taşıyıcılığı sıklığı oldukça düşüktür. Sıklık kuzey ve doğu Anadoludaki oranları ve Kocaeli’ye bu bölgelerden olan göçü yansıtmaktadır. Bu hastalıklardaki kronik transfüzyon gereksinimi, şelazyonun yüksek maliyeti, organ hasarları, ağrılı krizler ve diğer krizler, kök hücre naklinin ancak dokusu uyumlu kardeşi olan sınırlı sayıda hastaya yapılabilmesi, evlilik öncesi tarama çalışmalarının Kocaeli gibi taşıyıcılık oranlarının düşük olduğu bölgelerde de gerekli olduğunu düşündürmektedir. |
