A vlincRNA participates in senescence maintenance by relieving H2AZ-mediated repression at the INK4 locus

Autor: Lazorthes, Sandra, Vallot, Céline, Briois, Sébastien, Aguirrebengoa, Marion, Thuret, Jean-Yves, St Laurent, Georges, Rougeulle, Claire, Kapranov, Philipp, Mann, Carl, Trouche, Didier, Nicolas, Estelle
Přispěvatelé: Laboratoire de Biologie Cellulaire et Moléculaire du Contrôle de la Prolifération (LBCMCP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre épigénétique et destin cellulaire (EDC (UMR_7216)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Biologie et de Technologies de Saclay (IBITECS), Université Paris-Saclay-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Sénescence et stabilité génomique (SEN), Département Biologie des Génomes (DBG), Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), St Laurent Institute, St. Laurent Institute, Institute of Genomics, Huaqiao University School of Medicine, Xiamen, Academy of Biology and Biotechnology, Southern Federal University [Rostov-on-Don] (SFEDU), LBCMCP, Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Centre épigénétique et destin cellulaire ( EDC ), Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Biologie et de Technologies de Saclay ( IBITECS ), Université Paris-Saclay-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ), Sénescence et stabilité génomique ( SEN ), Département Biologie des Génomes ( DBG ), Institut de Biologie Intégrative de la Cellule ( I2BC ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut de Biologie Intégrative de la Cellule ( I2BC ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Woburn, Massachusetts, Southern Federal University - Rostov on Don, Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre de Biologie Intégrative (CBI), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre épigénétique et destin cellulaire (EDC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Paris (UP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre de Biologie Intégrative (CBI), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2015
Předmět:
Zdroj: Nature Communications
Nature Communications, Nature Publishing Group, 2015, pp.5971. ⟨10.1038/ncomms6971⟩
Nature Communications, Nature Publishing Group, 2015, pp.5971. 〈10.1038/ncomms6971〉
Nature Communications, 2015, pp.5971. ⟨10.1038/ncomms6971⟩
Nature Communications, Nature Publishing Group, 2015, 6 (1), ⟨10.1038/ncomms6971⟩
ISSN: 2041-1723
DOI: 10.1038/ncomms6971⟩
Popis: Non-coding RNAs (ncRNAs) play major roles in proper chromatin organization and function. Senescence, a strong anti-proliferative process and a major anticancer barrier, is associated with dramatic chromatin reorganization in heterochromatin foci. Here we analyze strand-specific transcriptome changes during oncogene-induced human senescence. Strikingly, while differentially expressed RNAs are mostly repressed during senescence, ncRNAs belonging to the recently described vlincRNA (very long intergenic ncRNA) class are mainly activated. We show that VAD, a novel antisense vlincRNA strongly induced during senescence, is required for the maintenance of senescence features. VAD modulates chromatin structure in cis and activates gene expression in trans at the INK4 locus, which encodes cell cycle inhibitors important for senescence-associated cell proliferation arrest. Importantly, VAD inhibits the incorporation of the repressive histone variant H2A.Z at INK4 gene promoters in senescent cells. Our data underline the importance of vlincRNAs as sensors of cellular environment changes and as mediators of the correct transcriptional response.
Senescence is associated with chromatin reorganization in heterochromatin foci. Here the authors show that VAD, a very long intergenic non-coding RNA activated by senescence, inhibits the incorporation of the repressive histone variant H2A.Z to INK4 promoters in senescent cells.
Databáze: OpenAIRE
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