The RBM14/CoAA-interacting, long intergenic non-coding RNA Paral1 regulates adipogenesis and coactivates the nuclear receptor PPARγ

Autor: François F, Firmin, Frederik, Oger, Céline, Gheeraert, Julie, Dubois-Chevalier, Anne-Sophie, Vercoutter-Edouart, Fawaz, Alzaid, Claire, Mazuy, Hélène, Dehondt, Jeremy, Alexandre, Bruno, Derudas, Quentin, Dhalluin, Maheul, Ploton, Alexandre, Berthier, Eloise, Woitrain, Tony, Lefebvre, Nicolas, Venteclef, François, Pattou, Bart, Staels, Jérôme, Eeckhoute, Philippe, Lefebvre
Přispěvatelé: Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète (EGID), Université de Lille, Droit et Santé-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 (UGSF), Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Fédération de Recherche Biochimie Structurale et Fonctionnelle des Assemblages Biomoléculaires (FRABio - CNRS FR3688), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Lille, Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École pratique des hautes études (EPHE)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Recherche translationelle sur le diabète (EGID), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Institut Européen de Génomique du Diabète - EGID, Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 (RNMCD), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 (UGSF), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Biochimie Structurale et Fonctionnelle des Assemblages Biomoléculaires - CNRS FR3688 (FRABio), Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 (RTD), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Derudas, Marie-Hélène, École Pratique des Hautes Études (EPHE)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2017
Předmět:
Zdroj: Scientific Reports
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2017, 7 (1), pp.14087. ⟨10.1038/s41598-017-14570-y⟩
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-16 (2017)
Scientific Reports, 2017, 7 (1), pp.14087. ⟨10.1038/s41598-017-14570-y⟩
ISSN: 2045-2322
Popis: International audience; Adipocyte differentiation and function relies on a network of transcription factors, which is disrupted in obesity-associated low grade, chronic inflammation leading to adipose tissue dysfunction. In this context, there is a need for a thorough understanding of the transcriptional regulatory network involved in adipose tissue pathophysiology. Recent advances in the functional annotation of the genome has highlighted the role of non-coding RNAs in cellular differentiation processes in coordination with transcription factors. Using an unbiased genome-wide approach, we identified and characterized a novel long intergenic non-coding RNA (lincRNA) strongly induced during adipocyte differentiation. This lincRNA favors adipocyte differentiation and coactivates the master adipogenic regulator peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) through interaction with the paraspeckle component and hnRNP-like RNA binding protein 14 (RBM14/NCoAA), and was therefore called PPARγ-activator RBM14-associated lncRNA (Paral1). Paral1 expression is restricted to adipocytes and decreased in humans with increasing body mass index. A decreased expression was also observed in diet-induced or genetic mouse models of obesity and this down-regulation was mimicked in vitro by TNF treatment. In conclusion, we have identified a novel component of the adipogenic transcriptional regulatory network defining the lincRNA Paral1 as an obesity-sensitive regulator of adipocyte differentiation and function.
Databáze: OpenAIRE
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