Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum
| Autor: | Gunel, M., PER, HÜSEYİN, Akgumus, G., GÜMÜŞ, HAKAN, Baranoski, J., CANPOLAT, MEHMET, ÇALIK, MUHAMMED ALPARSLAN, Yikilmaz, A., Bilguvar, K., Kumandas, S., ÇAĞLAYAN, AHMET OKAY |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2013 |
| Předmět: | |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|