A novel microdeletion in LOR causing autosomal dominant loricrin keratoderma

Autor:	Kinsler, VA, Drury, S, Khan, A, Waelchli, R, Rukaite, G, Barnicoat, A, Lench, N, Harper, JI, O'Shaughnessy, RFL
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2014
Předmět:	Adult Male Humans Membrane Proteins Skin Diseases Genetic Female Proto-Oncogene Proteins c-mdm2 Ichthyosiform Erythroderma Congenital Child Frameshift Mutation Research Letters Gene Deletion
Zdroj:	The British Journal of Dermatology
ISSN:	1365-2133 0007-0963
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f7caacecc43e7b64065f157c28caf2dc http://europepmc.org/articles/PMC4303979 Zobrazit plný text záznamu Plný text