| Autor: |
Mustafa, Çetiner, Işık, Kaygusuz, Tülay, Tecimeri, Elif, Arı, Elif, Birtaş, Figen, Noyan, Cafer, Adıgüzel, Tülin, Fıratlı Tuğlular, Mahmut, Bayık |
| Rok vydání: |
2016 |
| Zdroj: |
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology. 22(1) |
| ISSN: |
1300-7777 |
| Popis: |
A patient with myelodysplastic syndrome (MDS) with refractory anemia who had marked reticulocytosis in the absence of hemolytic anemia and/or blood loss is reported. Erythrocyte survival test showed that more than 50% of the patient's reticulocytes were still present on day seven. This should be due to the prolongation of reticulocyte maturation in MDS, and is known as pseudoreticulocytosis. This phenomenon which mimicks hemolytic anemia is an unusual presentation of myelodysplastic syndrome, with only 7 patients with pseudoreticulocytosis being reported previously.Bu olgu sunumunda hemoliz ve kanama olmaksızın belirgin retikülositoz görülen refrakter anemi ile seyreden bir miyelodisplastik sendromu olgusu sunulmuştur. Olguda yapılan eritrosit yaşam süresi değerlendirmesinde olgunun retikülosit sayısının yedinci gün sonunda halen başlangıç değerinin %50’sinin üstünde olduğu saptanmı ştır. Bu durum MDS’li hastalarda eritroid matürasyonunun kesintiye uğramasına bağlı olabilmekte ve psödoretikülositozis olarak adlandırılmaktadır. Son derece nadir görülen bu fenomen hemolitik anemiyi taklit edebilmektedir. Literatürde daha önce yedi olgu bildirimi mevcuttur. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
