[Same mutation type behind several diseases. Repetition of trinucleotides is revealing]

Autor:	M, Anvret, L, Edström
Rok vydání:	1994
Předmět:	Huntington Disease Fragile X Syndrome DNA Mutational Analysis Humans Myotonic Dystrophy DNA Hereditary Sensory and Motor Neuropathy Repetitive Sequences Nucleic Acid
Zdroj:	Lakartidningen. 91(43)
ISSN:	0023-7205
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ec1f6a09c38d6901aa083c36a7019ab5 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7967955 Zobrazit plný text záznamu