| Autor: |
Madalina Anca, Lazar, Ovidiu, Muresan, Calin Rares, Roman, Delia, Dima, Mihai Stefan, Muresan, Gabriel, Armencea, Ciprian, Tomuleasa, Horatiu, Rotaru |
| Rok vydání: |
2018 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Annali italiani di chirurgia. 89 |
| ISSN: |
2239-253X |
| Popis: |
Haemophilia A (factor VIII deficiency), B (factor IX deficiency) and C (factor XI deficiency) are common genetic bleeding disorders. Most often they are caused by the absence or defective function of coagulation factors, causing inefficient blood clots.The present manuscript describes a rare case of a combined haemophilia A and B patient, who underwent several extractions. The therapy and clinical management is presented, in the view of surgeon as well as haematologist.These patients are a serious challenge for the oral surgeons due to an increased number of accidents and complications. Scarce literature covering this topic contributes, as well, to the difficult management. Thus, several principles must be considered when diagnosing and treating haemophilia patients.Haemophilia, Oral surgery.Le emofilia A (carenza di fattore VIII), B (carenza di fattore IX) e C (carenza di fattore XI) sono comuni patologie dell’emogoagulazione su basi genetichei. La carenza funzionale o l’assenza di fattori della coagulazione sono causa della formazione di coaguli ematici inefficienti. Viene presentato qui il caso raro di un paziente affetto da emofilia A e B, sottoposto a più estrazioni dentarie, e vengono illustrati il trattamento e la gestione clinica da parte del chirurgo e dell’ematologo. Questi pazienti rappresentano una seria sfida per i chirurghi orali a causa di un aumento del numero di incidenti e complicanze. La scarsa letteratura che copre questo argomento contribuisce anche alla difficile gestione. Pertanto, durante la diagnosi e il trattamento dei pazienti affetti da emofilia devono essere presi in considerazione diversi principi. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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