| Autor: |
Y, Zhang, X X, Hu, L, Gao, X, Ni, J, Chen, L, Chen, W P, Zhang, J M, Yang, J M, Wang |
| Rok vydání: |
2019 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Chinese Journal of Hematology |
| ISSN: |
0253-2727 |
| Popis: |
目的 探讨伴TP53基因异常急性髓系白血病（AML）患者的临床特征及预后。 方法 回顾性分析2010年1月至2019年1月上海长海医院血液科新诊断的有初发靶向二代测序（NGS）数据的265例AML患者临床资料。采用包含210个血液肿瘤相关基因的靶向测序技术进行突变分析。分析TP53基因突变和（或）缺失与临床特征之间的关系及其对患者生存的影响。 结果 20例（7.5%）患者伴TP53基因异常，其中错义突变17例（6.4%），移码（缺失）基因突变2例（0.7%），剪切位点突变1例（0.4%）。共检测到23种TP53基因突变，其中4个位于DNA结合结构域第3~4号外显子，16个位于DNA结合结构域第5~8号外显子，2个位于第10号外显子，1个为剪切子突变。伴TP53基因异常患者平均突变基因个数（6.2个）与无TP53基因异常组（6.4个）差异无统计学意义（P=0.770）。TP53基因异常患者的中位年龄为52（26~72）岁，高于无TP53基因异常患者的45（14~75）岁（P=0.008）；复杂核型比例（45.0%，9/20）显著高于无TP53异常组（6.1%，15/245）（P12.45×109/L是影响OS的独立预后不良因素。 结论 伴TP53基因异常AML患者中错义突变常见，突变位点主要分布于DNA结合结构域。TP53基因异常与高龄、复杂核型相关，且常与多个基因突变相伴出现。以地西他滨为基础的诱导化疗及异基因造血干细胞移植可能会提高患者生存率。 |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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