Description of a rare β-globin gene mutation, IVS-II-848 (CA) (

Autor:	Ahmad, Shoujaa, Yasser, Mukhalalaty, Hossam, Murad, Faizeh, Al-Quobaili
Rok vydání:	2019
Předmět:	Heterozygote Genotype Syria Mutation beta-Thalassemia Humans Family Female beta-Globins
Zdroj:	Hemoglobin. 43(4-5)
ISSN:	1532-432X
Popis:	β-Thalassemia (β-thal) is a hereditary and heterogeneous group of disorders caused by mutations on the β-globin gene that result in the reduced or non production of β-globin chains. We report a rare β-globin mutation, IVS-II-848 (CA) (
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c086b2c63c66340f96467063b96622e2 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31718331 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.