[Schwannoma of the Upper Extremity: Retrospective Analysis of 17 Cases]

Autor: Ângelo, Sá, Leandro, Nobre Azevedo, Luísa, Cunha
Rok vydání: 2015
Předmět:
Zdroj: Acta medica portuguesa. 29(9)
ISSN: 1646-0758
Popis: Schwannoma or neurilemmoma is a benign peripheric nerve tumor that usually presents as a slow growing single lesion; it has origin in Schwann cells proliferation. Although it represents a small percentage of the benign tumors of the upper arm, it is the most frequent of neural origin. We present a retrospective study of upper limb schwannomas; our aim is establish the appropriate preoperative approach, to recognise the efficiency of the treatment and the pos-operative follow-up.Review of 17 patients treated between 2007 and 2014 with upper limb schwannoma and characterization as to age, gender, location in the upper limb, signs and symptoms, pre-operative studies, histologic diagnosis and postoperative surveillance.In four of them the schwannoma was localized on the arm, three on the forearm, four on the wrist and 6 on the hand or fingers. We proceed to careful microsurgical dissection in a bloodless field to optimize the functional final result. The enucleation without fascicular lesion was achieved in 12 patients. In five patients we performed the excision of the fascicles involved by the mass. Nine patients developed paresthesias in the immediate postoperative period, with five of them improving in 12 months. One patient presented motor deficit of the radial nerve with partial recover at 12 monts.Schwannomas are rare tumours with well circumscribed morphology. Occasionally it appears in upper limb. The preoperative diagnosis is rarely, so normally the diagnosis is established only after excision and histologic study.Schwannoma should be considered as a diagnostic hypothesis when evaluating subcutaneous nodes associated with neurologic symptoms. It is important to query the presence of paresthesias and perform the Tinel sign, both typical of this condition. Imagiological exams have a scarce contribute in the diagnosis. To improve the final result, the preoperative study must be insightful, being advisable to consider the benefits of the surgery compared to the potential iatrogenic damage to the nerve.Introdução: O schwanoma ou neurilemoma é um tumor benigno dos nervos periféricos e apresenta-se habitualmente como uma lesão única de crescimento indolente, com origem na proliferação das células de Schwann. Representa uma pequena percentagem dos tumores benignos do membro superior, contudo é o mais frequente de origem neural. Apresentamos um estudo retrospectivo de schwanomas do membro superior para estabelecer a abordagem pré-operatória adequada, avaliar a eficácia do tratamento e observar a evolução pós-operatória. Material e Métodos: Revisão de 17 doentes tratados desde 2007 a 2014 com schwanoma do membro superior e caracterização quanto à idade, sexo, localização no membro superior, sinais e sintomas, exames pré-operatórios, diagnóstico histológico e vigilância pós-operatória.Resultados: Observou-se que em quatro dos doentes, o schwanoma se localizava no braço, três no antebraço, quatro no punho e seis na mão ou dedos. Procedeu-se a excisão com ampliação óptica para optimização do resultado funcional final. A enucleação foi realizada sem lesão fascicular em 12 doentes. Por sua vez, em cinco doentes efectuou-se a excisão dos fascículos envolvidos pela massa. No pós-operatório imediato as parestesias surgiram em nove doentes, regredindo em cinco daqueles no período pósoperatório de 12 meses. Um doente evidenciou défice motor do nervo radial, com recuperação parcial aos 12 meses. Discussão: Os schwanomas são tumores raros, de morfologia bem delimitada, que atingem esporadicamente o membro superior. O diagnóstico pré operatório é pouco frequente, pelo que normalmente apenas se estabelece o diagnóstico após a excisão e o estudo histopatológico.Conclusão: Os schwanomas deverão ser equacionados nas hipóteses de diagnóstico dos nódulos subcutâneos associados a sintomas neurológicos. Assim, é importante investigar a presença de parestesias e o sinal de Tinel, característicos desta lesão. A imagiologiatem um contributo fruste no diagnóstico. Para melhorar o resultado final, o estudo pré-operatório deverá ser criterioso, sendo aconselhável ponderar o benefício da cirurgia face à potencial lesão iatrogénica do nervo.
Databáze: OpenAIRE