Novel human pathological mutations. Gene symbol: GPR98. Disease: Usher syndrome 2C

Autor:	Nele, Hilgert
Rok vydání:	2009
Předmět:	Molecular Sequence Data Humans Exons Usher Syndromes Introns Receptors G-Protein-Coupled Sequence Deletion
Zdroj:	Human genetics. 125(3)
ISSN:	1432-1203
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::90d40b781a27377f8f7f0e5f773c6126 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19320012 Zobrazit plný text záznamu Full text from SpringerLink