Hereditary Disorders of Manganese Metabolism: Pathophysiology of Childhood-Onset Dystonia-Parkinsonism in

Autor:	Alexander N, Rodichkin, Tomás R, Guilarte
Rok vydání:	2022
Předmět:	Ions Mice Manganese Dystonia Parkinsonian Disorders Dystonic Disorders Mutation Models Animal Humans Animals Cation Transport Proteins Zebrafish
Zdroj:	International journal of molecular sciences. 23(21)
ISSN:	1422-0067
Popis:	Over the last decade, several clinical reports have outlined cases of childhood-onset manganese (Mn)-induced dystonia-parkinsonism, resulting from loss-of-function mutations in the Mn influx transporter gene
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::776bf411ccd6ef3e4f5300f9dd84c67e https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36361624 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.