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Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT), also known as inflammatory pseudotumor, plasma cell granuloma or inflammatory myofibroblastoma, is characterized histopathologically by myofibroblastic spindle cells with inflammatory cell infiltrates ( plasma cell, lymphocytes and eosinophils). Inflammatory myofibroblastic tumor is tipically seen in children or young adults and is most commonly localized in the lung, but it can occur anywhere in the body.We present a case in a young woman with severe acute G.I. bleeding, an uncommon presentation of IMT in adults. The patient was admitted to the emergency department for melena. MRI showed a distal jejunum hypervascular mass. Other exams were negative. Surgical excision was recommended, so the patient underwent surgery with complete removal of the tumoral mass. No adjuvant therapy was employed and the patient is asymptomatic after 6 months of follow-up.IMT is an rare lesion that mimics malignancy and is accompanied by various clinical manifestations. The treatment of choice is believed to be complete surgical excision and long term follow up.Anemia, Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT), Small intestine, Surgery.È il caso di una paziente di 32 anni affetta da Miofibroblastoma non noto, trasferita da altra struttura sanitaria presso il nostro reparto perché affetta da melena da fonte non determinata. All’anamnesi risultava un precedente ricovero in altro Pronto Soccorso per un quadro clinico caratterizzato da dispnea, cefalea, tachicardia e astenia profonda., oltre a profonda anemia (Hg 5.8 g/dl). La gastroscopia non aveva evidenziato alcun motivo di sanguinamento e l’ecografia addomino-pelvica era risultata negativa. Dopo ripetute emotrasfusioni la tentata rettosigmoidoscopia era stata interrotto per intolleranza della paziente. Una volta stabilizzata si era proceduto al trasferimento presso la nostra struttura, e qui alla Risonanza Magnetica dell’addome veniva evidenziato, un ispessimento parietale esteso per 8 cm a del digiuno medio distale, in corrispondenza del fianco destro, antero – lateralmente al duodeno, ed adiacente ad esso una formazione ipervascolare solida di 20 mm. In prima ipotesi poteva trattarsi di un tratto invaginato del piccolo intestino con all’apice una lesione parietale solida, verosimile causa del sanguinamento. Persistendo il quadro anemico e avendo localizzato una lesione sospetta, la paziente è stata sottoposta ad intervento chirurgico, che portava alla conferma dell’esistenza di una lesione nodulare parietale del piccolo intestino, per cui si procedeva ad una sua resezione segmentaria comprendente la suddetta massa, sottoponendo il pezzo operatorio ad esame istologico definitivo. L’anatomo-patologo formulava la diagnosi isto-immunologica di pseudotumore infiammatorio (c.d. Tumore miofibroblastico infiammatorio) responsabile di invaginazione digiuno-digiunale. I margini di resezione risultavano indenni. Dimessa dopo un decorso postoperatorio senza complicanze, al follow-up di 6 mesi non si è ripresentato alcun sintomo di nuovo sanguinamento. Il sanguinamento della neoformazione responsabile della melena da fonte ignota era dovuto alla ipervascolarizzazione della tumefazione rivelata con la RMN, ed alla soluzione di continuo della mucosa di rivestimento conseguente al trauma della intussuscezione e non semplicemente alla sua struttura istologica. Si conclude per la remota possibilità di un Tumore Miofibroblastico Infiammatorio può essere responsabile di intussuscezione, come ogni massa parietale dell’intestino, e di melena. |
