[Clinical analysis of autoimmune hemolytic anemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in thalassemia major]

Autor: Z M, Zhang, Y R, Lai, Q C, Li, L, Luo, R R, Liu, L L, Shi, L J, Liu
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: Chinese Journal of Hematology
ISSN: 0253-2727
Popis: 目的 探讨重型地中海贫血(地贫)患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后并发自身免疫性溶血性贫血(AIHA)诊断、治疗及转归,以提高地贫患者造血干细胞移植疗效。 方法 回顾性分析2007年7月至2017年12月共计291例行allo-HSCT重型地贫患者的临床资料。 结果 重型地贫allo-HSCT后AIHA发生率为1.72%(5/291);AIHA中位发生时间为移植后7(5~12)个月,5例移植后AIHA患者直接和间接Coombs试验均阳性,患者主要表现为头晕、乏力、面色苍白、皮肤巩膜黄染、酱油色尿。228例HLA相合同胞供者移植患者有1例(0.43%)移植后发生AIHA,而63例非亲缘供者移植患者有4例(6.36%)移植后发生AIHA。非亲缘供者移植患者AIHA发生率高于HLA相合同胞供者移植患者。1例患者单用泼尼松治疗死亡,4例患者采用甲泼尼龙联合利妥昔单抗治疗有效,目前生存良好,其中2例Coombs试验转阴。 结论 该组重型地贫患者allo-HSCT后AIHA发生率为1.72%,Coombs试验有助于诊断移植后AIHA,非亲缘供者移植病例移植后AIHA发生率高于HLA相合同胞供者移植组,利妥昔单抗联合糖皮质激素是治疗重型地贫allo-HSCT后AIHA的有效方法。
Databáze: OpenAIRE