| Popis: |
As is known, the pineal gland plays an important role in adaptogenesis, and the hypothalamus is one of the main links of the stress-reactive system and is involved in the regulation of the involution of the whole organism. So, the study of changes in these organs during stress and aging is very interesting. The aim of the work is to study the mechanisms of apoptosis of pinealocytes and neurosecretory cells of the suprachiasmatic nucleus of the hypothalamus during aging, stress, and under the conditions of pharmacological correction of involutional processes and stress response (antioxidant alpha-tocopherol acetate, immunomodulator cycloferon). We used Wistar rats as model, young (2-4 months) and old (30 months). Age-related features of the apoptosis dynamics of pinealocytes and neurosecretory cells of the hypothalamic suprachiasmatic nucleus were studied using TUNEL and immunohistochemistry, and the possibilities of pharmacological correction of apoptotic processes are determined. An age-dependent increase of apoptosis level of cells of suprachiasmatic nucleus and epiphysis in rats was revealed. The stress effect (immobilization) led to the intensification of cell death, more significant in older animals. The pineal gland and suprachiasmatic nucleus, traditionally regarded as regulators of circadian rhythms, are at the same time actively involved in general adaptation processes. The studied drugs (α-tocopherol-acetate, cycloferon, and their combination) have a pronounced anti-apoptotic, cytoprotective effect under physiological conditions during aging, as well as during non-specific emotional stress (immobilization) in young and old animals. The regulatory effect is accomplished by activating the expression of the anti-apoptotic protein Bcl-2 in the neurosecretory cells of the suprachiasmatic nucleus and pinealocytes.Как известно, эпифиз играет важную роль в адаптогенезе, а гипоталамус является одним из основных звеньев стресс-реактивной системы и участвует в регуляции инволюции всего организма, исследование изменений данных органов при стрессе и старении представляет значительный интерес. Цель работы — исследование механизмов апоптоза пинеалоцитов и нейросекреторных клеток супрахиазматического ядра гипоталамуса при старении, стрессе и в условиях фармакологической коррекции инволюционных процессов и стрессового ответа (антиоксидант α-токоферола ацетат, иммуномодулятор Циклоферон). На модели крыс линии Wistar, молодых (2–4 мес) и старых (30 мес), с помощью метода TUNEL и иммуногистохимии изучены возрастные особенности динамики апоптоза пинеалоцитов и нейросекреторных клеток супрахиазматического ядра гипоталамуса, определены возможности фармакологической коррекции апоптозных процессов. Выявлено возрастзависимое повышение уровня апоптоза клеток супрахиазматического ядра и эпифиза у крыс. Стрессорное воздействие (иммобилизация) приводило к интенсификации клеточной гибели, более значительной у старых животных, то есть данные центры, традиционно считающиеся регуляторами циркадных ритмов, в то же время активно участвуют в общих процессах адаптации. Исследуемые препараты (α-токоферола ацетат, Циклоферон и их сочетание) оказывают выраженное антиапоптозное, цитопротекторное действие в физиологических условиях при старении, а также при неспецифическом эмоциональном стрессе (иммобилизация) у молодых и старых животных. Регуляторный эффект осуществляется путем активации экспрессии антиапоптозного белка Bcl-2 в нейросекреторных клетках супрахиазматического ядра и пинеалоцитах. |
