| Popis: |
Amaç: Aort anevrizmalarının gelişmesinde ana sebep damar duvarındaki hasar ve tamir mekanizmaları arasındaki dengenin bozulmasıdır. Anevrizmal formasyonda karakteristik olarak endotelyal bütünlüğün bozulduğu görülmüştür. Anevrizma formasyonunda oksidatif stresin önemli bir rolü olduğu gösterilmiştir. Bizde çalışmamızda oksidatif stres sonucu ortaya çıkan Reaktif Oksijen ürünlerinin(ROS) sentezlenmesinde merkezi rol olan NADH/NADPH oksidaz enzim sisteminin ve endotelyal progenitör hücrelerin (EPC) hastalık gelişimindeki rolünü değerlendirmeyi amaçladık.Metod:Çalışmaya torasik aort anevrizması (TAA) olan hastalar (hasta grubu, n:30) ve TAA olmayan sağlıklı bireyler ( kontrol grubu, n:10) alındı. Katılımcıların kardiyak fonksiyonları ve torasik aort çapı ekokardiyografi ile değerlendirildi. Katılımcıların periferal kan örnekleri alındı. Hasta ve kontrol grubu kan örneklerinde, dihidrorodamin 123 testi (DHR123) ile NADPH Oksidaz enzim aktivitesi değerlendirildi. Ayrıca akım sitometri ile EPC sayımı ve karekterizasyonu (belirteçler yardımıyla) yapıldı. EPC belirteci olarak CD34/CD133, CD34/CD309, CD34/CD146, CD146/CD144, CD133, CD309 ve CD34 kullanıldı.Bulgular: Hasta ve kontrol grubununda DHR 123 testi sonuçları normal sınırlar arasında bulundu (stimülasyon indeksi (SI): 50-100). Kontrol grubunda ortalama SI değeri 75.10±5.21 olarak tespit edildi. Hasta grubunda ise bu değer 60.40± 7.86 olarak hesaplandı. Ortalama SI değeri hasta grubunda kontrol grubuna göre anlamlı olarak düşük bulundu (p |
