| Popis: |
Baş boyun kanserleri dünya çapında önemli bir sağlık problemi, beşinci en yaygın kanser türü ve ölüm sebebidir. Oral kavite kanserleri, baş boyun kanserleri içinde en sık görülenidir ve mortalitesi yüksektir. Karsinogenezde alkol, sigara, beslenme, viral enfeksiyon ve kötü ağız bakımı gibi belirli risk faktörleri olmasına rağmen; bu risk faktörleri kanser olgularının %5-10'unu açıklayamamaktadır. Kronik inflamasyonun uzun zamandır pek çok bölgede kanserle ilişkisi, tümör oluşumunun önemli bir bileşeni olduğu bilinmektedir, fakat sorumlu mekanizma tam olarak tanımlanamamıştır. Karsinogenez için yapılan çalışmalar karsinojen maddelerin vücudun enzim sistemlerini kullanarak metabolize edilmeleri gerektiğini vurgulamaktadır. Kabul edilen hipotez bu kimyasalların vücutta elektrofilik metabolitlere (radikaller) dönüştüğü, bunların da DNA'da hasara yol açarak onkogen aktivasyonuna yol açtığı şeklindedir. Nitrik oksit (NO) ve nitrik oksit sentaz (NOS) inflamasyon sürecine etkileri, oksidan ve antioksidan etkileri bakımından karsinogenezde önemli roller üstlenir. ADA (Adenozin deaminaz) ve XO (Ksantin oksidaz) pürin metabolizma yolağında yer alan enzimlerdir. ADA'nın hücresel immünite için esansiyel olduğu bilinmektedir; bu enzim karsinogenezde hücresel immünite dışında artmış hücre proliferasyonu açısından da önem arz etmektedir. XO (Ksantin oksidaz) temel olarak serbest radikallerin oluşum mekanizmasında karsinogenezde rol almaktadır. Bu çalışmada oral kavite karsinom dokuları, tümörsüz kontrol dokuları ile karşılaştırılarak; ADA, XO, NO, NOS aktivitelerindeki farklılık yönünden 71 değerlendirilmiştir. On yedi hastadan rezeksiyon sırasında kanser dokusu ve komşu normal mukoza temin edilmiştir. Enzim ve molekül aktivite düzeyleri ile yaş, alkol ve sigara kullanım alışkanlıkları, tümör boyutu, lenf nodu ve uzak metastaz evresi arasında anlamlı korelasyon izlenmemiştir. XO aktivitesi açısından istatistiksel açıdan anlamlı bir fark izlenmemiştir. Tümörlü dokuda NO ve NOS aktivitesinde ise istatistiksel açıdan anlamlı olmamakla birlikte azalma, ADA aktivitesinde ise istatiksel açıdan anlamlı artış izlenmiştir. Çalışmamızda tümör ve kontrol örneklerinin aynı olgulardan alındığı göz önünde bulundurulursa; NO ve NOS aktivitesinin tümör dokusu dışında peritümöral dokuda da görüldüğü literatür bilgisiyle uyumludur. Tümör dokusundaki aktivitenin karsinogenez, peritümöral dokudaki aktivitenin ise inflamasyonun sonucu olduğu düşünülmektedir. ADA aktivitesindeki artış, tümör dokusunda hücresel proliferasyonun artması ile artış gösteren pürin metabolizmasının bir sonucudur. Bu bağlamda ADA inhibisyonu yapan bir ajanın oral kavite kanseri olgularında bir umut ışığı olabileceği düşünülmektedir. Head and neck cancers represent a major international health problem, accounting for the fifth most common type and cause of cancer related death worldwide. Oral cavity cancers are the most common in the head and neck cancers and has a high mortality. Although certain risk factors for the development of head and neck squamous cell carcinoma including alcohol, tobacco, nutrition, viral infection and poor dentition are known; however these do not adequately explain %5?10 of cases. Chronic inflammation has long been recognized as being associated with increased risk for human cancer at various sites and as an important component of tumorogenesis, although the mechanisms involved are not fully characterized. Carcinogenesis studies emphasizes that carcinogenic substances are needed to be metabolized by the body's enzyme systems. As this accepted hypothesis, these chemicals turn to the electrophilic metabolites (radicals) in the body and, these lead to the activation of oncogenes caused by DNA damage. Nitric oxide (NO) and nitric oxide synthase (NOS) play important roles in carcinogenesis, with the effects to inflammation process and oxidan and antioxidan effects. ADA (adenosine deaminase) and XO (xanthine oxidase) are the purine metabolic pathway enzymes. ADA is known to be essential for cell-mediated immunity, in carcinogenesis this enzyme is also important in terms of increased cell proliferation. XO (xanthine oxidase) plays a role as a basis of free radicals in the mechanism of carcinogenesis. In this study, oral cavity carcinoma tissues were compared with tumor-free control tissues; ADA, XO, NO, NOS activities were evaluated in terms of 72 difference. Seventeen patients with cancerous tissue and adjacent normal mucosa were obtained during resection. There were no significant correlations between enzyme- molecule activity levels and age, alcohol and smoking habits, tumor size, lymph node and distant metastasis stage. No statistically significant difference was observed in terms of XO activities. In tumor tissues, NO and NOS activities were observed as decreased but not statistically significant, ADA activities were observed as statistically significant increased. In our study In our study, in the view of the fact that tumor and control samples were taken from the same cases, NO and NOS activities were also seen in the peritumoral tissue (except in tumor tissue); this finding is compatible with the knowledge of the literature. The activity in tumor tissue is thought to be the result of carcinogenesis and peritumoral tissue activity is thought to be the result of inflammation. Increased ADA activity which increased with the increase in cellular proliferation in tumor tissue, is a result of purine metabolism. In this context, an agent that inhibites ADA, is thought to be a glimmer of hope in patients with oral cavity cancer. |
