| Popis: |
Kanser, DNA’nın hasarı sonucu hücrelerin kontrolsüz veya anormal bir şekilde büyümesive çoğalmasıdır. Tedavi süreci kolay değildir ve tedavi amacıyla uygulanan kemoterapininde çok sayıda yan etkisi bulunmaktadır. Bu nedenlerle yeni tedavi yöntemleriaraştırılmaktadır. Son yıllarda yapılan çalışmalarda flavonoitlerin, kanser tedavisindekullanılabilecek potansiyele sahip oldukları gösterilmiştir. Flavonoitler, bu özelliklerinedeniyle bilim adamlarının ilgisini çekmiş ve etki mekanizmaları, tedavi sürecine katkılarıile metabolik reaksiyonlardaki fonksiyonları üzerine yapılan çalışmaların artmasına nedenolmuştur. Ancak bitkilerde çok az oranda bulunması ve bir doz ilaç için bile çok miktardabitkiye ihtiyaç duyulması nedeniyle bu tür yapıların sentezleri oldukça önemlidir. Yapılançalışmalar, bugüne kadar keşfedilen 6000’den fazla flavonoit içerisinde apigenin ilekuersetinin kanser tedavisi için en umut verici maddeler olduğunu göstermektedir. Apigeninve kuersetinin kanser hücreleriyle yaptığı reseptör etkileşimlerinin hidrojen bağları ilesağlanması nedeniyle bu çalışmada, güçlü hidrojen bağı yapabileceği düşünülen floratomları içeren triflorometil grupları bulunan apigenin ve kuersetin türevlerininsentezlenmesi amaçlanmıştır. Bu maddelerin kanser hücrelerine karşı biyoetkinliklerinindaha yüksek olması beklenmektedir. Sentezlenen bileşiklerin yapıları ATR-FTIR, 1H-NMR,13C-APT NMR ve HR-MS spektroskopisi teknikleri kullanılarak aydınlatılmıştır Cancer is the uncontrolled or abnormal growth and proliferation of cells as a result of damageto DNA. The treatment process is not easy and chemotherapy applied for treatment has manyside effects. For these reasons, new treatment methods are being investigated. Recent studieshave shown that flavonoids have the potential to be used in cancer treatment. Due to theseproperties, flavonoids have attracted the attention of scientists and have led to an increase instudies on their mechanism of action, their contribution to the treatment process and theirfunctions in metabolic reactions. The synthesis of such structures is very important becausethey are found very low amount in plants and large quantities of plants are needed even fora single dose of drug. Researchs show that among more than 6000 flavonoids discovered todate, apigenin and quercetin are the most promising substances for cancer treatment. In thisresearch, it was aimed to synthesize apigenin and quercetin derivatives have trifluoromethylgroups containing fluorine atoms that can make strong hydrogen bonds because of apigeninand quercetin interact with the receptor by hydrogen bonds. These substances are expectedto have higher bioactivity against cancer cells. The structures of the synthesized compoundswere elucidated using ATR-FTIR, 1H-NMR, 13C-APT NMR and LC-MS spectroscopytechniques. |
