Moleküler Yerleştirme Yöntemini Kullanan Yeni Bir Tiyofen Türevi Üzerinde Teorik Hesaplamalı Bir Çalışma
| Autor: | Gümüş, Hacer |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Başka Kurum |
| Jazyk: | turečtina |
| Rok vydání: | 2022 |
| Předmět: | |
| Popis: | DNA molekülünün Watson-Crick tarafından çift sarmal yapısının aydınlatılmasından bu yana ilaç tasarım çalışmaları hız kazanmıştır. Moleküler yerleştirme yöntemiyle sanal tarama yapma, ilaç geliştirme basamağının en önemli kısmından biri olmuştur. Bu durum günümüzde ilaç keşfindeki önemini giderek artırmaktadır. Moleküler yerleştirme, reseptör-ligand komplekslerinin yapı öngörüsü olarak tanımlanabilir. Reseptör genellikle protein, ligand ise küçük bir moleküldür. Antiviral moleküllerin hedef protein ile yaptığı kovalent ve kovalent olmayan etkileşimlerle yeni ilaçlar geliştirilerek zaman alıcı laboratuvar çalışmaları yerine kısa sürede ve düşük maliyetle insan sağlığı daha refah düzeye ulaştırılmıştır. Bu çalışmada anti-inflamatuar, analjezik, antifungal ve antimikrobiyal etkili tiyofen türevi ligantın hedef protein (PDB 1Z8V) ile etkileşim çalışmaları incelenmiştir. Ligand-protein etkileşimine ait moleküler yerleştirme çalışmaları teorik olarak Autodock programı ile hesaplanmıştır. Since the double helix structure of the DNA molecule was elucidated by WatsonCrick, drug design studies have accelerated. Virtual scanning with the molecular insertion method has been one of the most important parts of the drug development step. This situation is increasing its importance in drug discovery today. Molecular docking can be defined as the structure prediction of receptorligand complexes. The receptor is usually a protein while the ligand is a small molecule. By covalent and non-covalent interactions of antiviral molecules with the target protein, new drugs have been developed and human health has been brought to a more prosperous level in a short time and at low cost, instead of time-consuming laboratory studies. In this study, interaction studies of antiinflammatory, analgesic, antifungal and antimicrobial thiophene derivative ligand with target protein (PDB 1Z8V) were investigated. Molecular docking studies of ligand-protein interaction were calculated theoretically with Autodock program. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|