Fenotipo con perdita di sali in una ragazza con eterozigosi composta con la mutazione P482S in associazione con una nuova mutazione del gene CYP21 (Q481P)

Autor:	Mirabelli, S, Bombaci, S, Rulli, I, Aversa, Tommaso, Cardile, S, Velletri, Mr, Freno, C, DE LUCA, Filippo
Jazyk:	italština
Rok vydání:	2010
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3978::2d9f209196c32cd9aee098ca9b0c2c80 http://hdl.handle.net/11570/1907411 Zobrazit plný text záznamu