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El compuesto 2-etil-6- (piridin-4-il) -7H-indeno [2,1-c] quinolina (2) (fórmula química C23H22N2) se sintetizó a través de la reacción de oxidación del disolvente libre mediada por azufre elemental del correspondiente 2-etil-6- (piridin-4-il) -5,6,6a, 11b-tetrahidro-7H-indeno [2,1-c] quinolina (1), un aducto fácilmente obtenido, usando el ácido de Lewis- Reacción de cicloadición [4 + 2] promovida. La caracterización molecular preliminar se realizó mediante espectrometría de masa por cromatografía de infrarrojos por transformada de Fourier y cromatografía de gases. Se analizó el patrón de difracción de rayos X en polvo (XRPD) para el compuesto del título y se descubrió que estaba cristalizado en un sistema monoclínico, grupo espacial P21 / n (N ° 14) con parámetros de células unitarias refinadas a = 20.795 (8) Å, b = 7.484 (2) Å, c = 10.787 (2) Å y ß = 93.96 ° (2). El volumen de la celda unitaria es V = 1674.8 (6) Å3. © 2013 Centro internacional de datos de difracción. [doi: 10.1017 / S0885715613000730] The compound 2-ethyl-6-(pyridin-4-yl)-7H-indeno[2,1-c]quinoline (2) (chemical formula C23H22N2) was synthesized through the free-solvent oxidation reaction mediated by elemental sulfur from the corresponding 2-ethyl-6-(pyridin-4-yl)-5,6,6a,11b-tetrahidro-7H-indeno[2,1-c]quinoline (1), an adduct easily obtained, using the Lewis acid-promoted [4 + 2] cycloaddition reaction. Preliminary molecular characterization was performed by Fourier transform-infrared and gas chromatographymass spectrometry. The X-ray powder diffraction (XRPD) pattern for the title compound was analyzed and found to be crystallized in monoclinic system, space group P21/n (N° 14) with refined unit-cell parameters a = 20.795 (8) Å, b = 7.484 (2) Å, c = 10.787 (2) Å and ß = 93.96° (2). The volume of the unit cell is V = 1674.8 (6) Å3. © 2013 international Centre for Diffraction Data. [doi:10.1017/S0885715613000730]. Químico Ambiental Pregrado |
