Homozygous mutations in VAMP1 cause a presynaptic congenital myasthenic syndrome
| Autor: | Salpietro, V., Lin, W., Vedove, A. D., Storbeck, M., Liu, Y., Efthymiou, S., Manole, A., Wiethoff, S., Ye, Q., Saggar, A., Mcelreavey, K., Krishnakumar, S. S., Pitt, M., Bello, O. D., Rothman, J. E., Basel-Vanagaite, L., Hubshman, M. W., Aharoni, S., Manzur, A. Y., Wirth, B., Houlden, H. |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2017 |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|